2-(3-benzylsulfanyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)aniline | 322479-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-benzylsulfanyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)aniline
• CAS: 322479-38-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄S
• 分子量: 282.369
• InChiKey: QEXAJWCBNYPLMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 2-(3-benzylsulfanyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)aniline 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到3-benzylthio-5-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-s-triazolo[4,3-c]-1,3,2-benzodiazaphosphoxine-5-sulphide
  参考文献：
  名称：

  2,4=双(4-甲氧基苯基)- 1,3,2,4-二硫代二苯基-2,4-二硫化物（劳森氏试剂，LR）与一些S-三唑衍生物的反应。S-三唑融合的 P-杂环的合成

  摘要：

  摘要 Lawesson 试剂 (LR, 1) 与 3-(O-羟基-、O-氨基-和 O-甲氨基-取代)苯基-4-羟基(苯基氨基)-5-巯基(甲硫基)-1,2,4 反应-三唑 2a-f 和 4a-f 分别提供稠合系统 3a-f 和 5a-f。用 3-(O-羟基-,O-氨基-和 O-甲氨基-取代的)苯基-5-巯基(苄硫基)-1,2,4-三唑 6a-c 和 8a-c 对 1 进行类似处理得到冷凝系统 7a-c 和 9 ac，分别。

  DOI：

  10.1080/10426500008045229
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基亚苯基肼 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(3-benzylsulfanyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  2,4=双(4-甲氧基苯基)- 1,3,2,4-二硫代二苯基-2,4-二硫化物（劳森氏试剂，LR）与一些S-三唑衍生物的反应。S-三唑融合的 P-杂环的合成

  摘要：

  摘要 Lawesson 试剂 (LR, 1) 与 3-(O-羟基-、O-氨基-和 O-甲氨基-取代)苯基-4-羟基(苯基氨基)-5-巯基(甲硫基)-1,2,4 反应-三唑 2a-f 和 4a-f 分别提供稠合系统 3a-f 和 5a-f。用 3-(O-羟基-,O-氨基-和 O-甲氨基-取代的)苯基-5-巯基(苄硫基)-1,2,4-三唑 6a-c 和 8a-c 对 1 进行类似处理得到冷凝系统 7a-c 和 9 ac，分别。

  DOI：

  10.1080/10426500008045229

文献信息

• Compounds and methods
  申请人：Marino P. Joseph

  公开号：US20060247280A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.

  本发明的化合物是非肽类、可逆抑制剂，能用于治疗由血管生成介导的疾病，如癌症、血管瘤、增生性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性新生血管、牛皮癣、眼部新生血管和肥胖症。
• 化合物および方法
  申请人：——

  公开号：JP2005506299A

  公开（公告）日：2005-03-03

  本発明の化合物は、非ペプチド系の、癌、血管腫、増殖性網膜症、関節リウマチ、アテローム性動脈硬化性血管新生、乾癬、眼球血管新生および肥満症などの血管形成により媒介される症状の治療に有用である、２型メチオニンアミノペプチダーゼの可逆的阻害剤である。

  本发明的化合物是 2 型蛋氨酸氨肽酶的非肽、可逆抑制剂，可用于治疗由血管生成介导的疾病，如癌症、血管瘤、增殖性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性血管生成、银屑病、眼部血管生成和肥胖症。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1379240A1

  公开（公告）日：2004-01-14
• EP1379240A4
  申请人：——

  公开号：EP1379240A4

  公开（公告）日：2009-04-08
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES ET METHODES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002078696A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type (2) methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.