3-Allyloxy-2-methyl-2-cyclohexen-1-on | 31929-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Allyloxy-2-methyl-2-cyclohexen-1-on
• 英文别名: 2-Methyl-3-prop-2-enoxycyclohex-2-en-1-one
• CAS: 31929-06-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: OGVZUKTVHAYDKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Allyloxy-2-methyl-2-cyclohexen-1-on 生成 2-allyl-2-methyl-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  Tamura,Y. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 571 - 575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 、 烯丙醇 在 烯丙醇钠 作用下， 生成 3-Allyloxy-2-methyl-2-cyclohexen-1-on
  参考文献：
  名称：

  Tamura,Y. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 571 - 575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formal Aminocyanation of α,β-Unsaturated Cyclic Enones for the Efficient Synthesis of α-Amino Ketones
  作者：Chunrui Sun、Matthew J. O'Connor、Daesung Lee、Donald J. Wink、Robert D. Milligan

  DOI：10.1002/anie.201309435

  日期：2014.3.17

  occurs through the formation of pyrazolines by means of a formal dipolar cycloaddition of cyclic α,β‐unsaturated ketones with lithium trimethylsilyldiazomethane followed by novel protonolytic NN bond cleavage under mild conditions. This two‐step process provides a diverse array of structurally complex free and mono‐alkylated α‐amino ketones in excellent yields.

  通过直接形成CN键将氨基官能团安装在有机分子上是重要的研究目标。为了实现这一目标，开发了1,2-氨基氰化反应。发生通过由环状α的正式偶极环加成来形成吡唑啉的反应中，与锂三甲基甲硅烷β不饱和酮，接着新颖protonolyticÑ 温和的条件下N键裂解。此两步过程以优异的收率提供了各种结构复杂的游离和单烷基化α-氨基酮。
• A synthetic approach to terpendoles: decahydrobenzo[f]chromenes by an intermolecular Diels-Alder route
  作者：Debjit Basu、Malapaka Chandrasekharam、Prathama S. Mainkar、Srivari Chandrasekhar

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.229

  日期：——

  Synthesis of decahydro-1H-benzo[f]chromene system using intermolecular Diels-Alder reaction has been carried out for the construction of skeleton of terpendole class of terpenoids.

  利用分子间Diels-Alder反应合成了十氢-1H-苯并[f]色烯体系，构建了萜类萜类化合物的骨架。
• A Convenient Method for Selective C-Alkylation of 2-Methyl-1,3-diketones
  作者：Ashutosh V. Bedekar、Toshiyuki Watanabe、Kiyoshi Tanaka、Kaoru Fuji

  DOI：10.1055/s-1995-4064

  日期：1995.9

  A simple and efficient C-alkylation of 2-methyl-1,3-diketones using a combination of lithium iodide and DBU has been developed.

  利用碘化锂和 DBU 的组合，开发出了一种简单高效的 2-甲基-1,3-二酮 C-烷基化反应。