methyl 4-acetamido-2,3,6,7,8,9,10,11-octa-O-acetyl-4-deoxy-D-glycero-D-galacto-α-D-gluco-undecapyranoside | 50619-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-acetamido-2,3,6,7,8,9,10,11-octa-O-acetyl-4-deoxy-D-glycero-D-galacto-α-D-gluco-undecapyranoside
• 英文别名: Methyl peracetyl-α-hikosaminide；methyl peracetyl-α-hikosamidine；(1S,2R,3S,4R,5R)-1-((2S,3R,4S,5R,6S)-3-acetamido-4,5-diacetoxy-6-methoxytetrahydro-2H-pyran-2-yl)hexane-1,2,3,4,5,6-hexayl hexaacetate；[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(2S,3R,4S,5R,6S)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-methoxyoxan-2-yl]-2,3,4,5,6-pentaacetyloxyhexyl] acetate
• CAS: 50619-43-7
• 化学式: C₃₀H₄₃NO₁₉
• 分子量: 721.667
• InChiKey: CJZCXCPKQINYPK-INHYEBIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 methyl 2,3-di-O-acetyl-4-azido-6,7,8,9,10,11-hexa-O-benzyl-4-deoxy-D-glycero-D-galacto-α-D-gluco-undecapyranoside 生成 methyl 4-acetamido-2,3,6,7,8,9,10,11-octa-O-acetyl-4-deoxy-D-glycero-D-galacto-α-D-gluco-undecapyranoside
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective totally synthetic route to methyl .alpha.-peracetylhikosaminide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00188a038

文献信息

• A fully synthetic route to hikosamine
  作者：Samuel Danishefsky、Clarence Maring

  DOI：10.1021/ja00311a090

  日期：1985.12
• Synthesis of methyl peracetyl .alpha.-hikosaminide, the undecose portion of the nucleoside antibiotic hikizimycin
  作者：John A. Secrist、Keith D. Barnes

  DOI：10.1021/jo01310a060

  日期：1980.10