(2R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-t-butoxycarbonylamino-6-cyano-6-(i-propyl)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)hexane | 105779-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-t-butoxycarbonylamino-6-cyano-6-(i-propyl)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)hexane
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R)-6-cyano-1,6-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methyloctan-2-yl]carbamate
• CAS: 105779-73-5；112276-42-3；112276-43-4
• 化学式: C₃₁H₄₄N₂O₆
• 分子量: 540.7
• InChiKey: UGYRMVSYIUOZIR-LZDHLTRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-t-butoxycarbonylamino-6-cyano-6-(i-propyl)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)hexane 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (R)-3-<(S)-4-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylhex-1-yl>-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Clark, Robin D.; Berger, Jacob; Lee, Chi-Ho, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1291 - 1302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-amino-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-propanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 双氧水 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (2R)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-t-butoxycarbonylamino-6-cyano-6-(i-propyl)-6-(3,4-dimethoxyphenyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  Clark, Robin D.; Berger, Jacob; Lee, Chi-Ho, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1291 - 1302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04667038A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 and each independently --H or lower alkoxy; R.sub.3 and R.sub.4 are each independently lower alkyl; and R.sub.5 and R.sub.6 are each --OCH.sub.3, or together form --OCH.sub.2 O-- or --OCH.sub.2 CH.sub.2 O--, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are prepared by cyclizing, deoxygenating, coupling, or hydrogenating the intermediates disclosed herein.

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地为--H或较低的烷氧基；R.sub.3和R.sub.4分别独立地为较低的烷基；R.sub.5和R.sub.6分别为--OCH.sub.3，或者一起形成--OCH.sub.2 O--或--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--，以及其药用可接受酸盐是通过环化、脱氧、偶联或氢化本文所披露的中间体制备的。
• Novel tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0229944A2

  公开（公告）日：1987-07-29

  Compound of the formula wherein R, and R2 are each independently -H or lower alkoxy; R3 and R4 are each independently lower alkyl; and Rs and R6 are each -OCH3 or together form -OCH2O-or -OCH2CH2O-, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed as calcium channel blockers useful for treating cardiovascular disorders, including angina, hypertension and congestive heart failure.

  式中的化合物 其中 R 和 R2 各自独立地为-H 或低级烷氧基；R3 和 R4 各自独立地为低级烷基；Rs 和 R6 各自为-OCH3 或共同形成-OCH2O-或-OCH2CH2O-，其药学上可接受的酸加成盐被公开为钙通道阻滞剂，可用于治疗心血管疾病，包括心绞痛、高血压和充血性心力衰竭。
• CLARK, ROBIN D.;BERGER, JACOB;LEE, CHI-HO;MUCHOWSKI, JOSEPH M., HETEROCYCLES, 26,(1987) N 5, 1291-1302
  作者：CLARK, ROBIN D.、BERGER, JACOB、LEE, CHI-HO、MUCHOWSKI, JOSEPH M.

  DOI：——

  日期：——
• US4613606A
  申请人：——

  公开号：US4613606A

  公开（公告）日：1986-09-23
• US4681889A
  申请人：——

  公开号：US4681889A

  公开（公告）日：1987-07-21