(R)-3-<(S)-4-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylhex-1-yl>-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinoline | 105740-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (R)-3-<(S)-4-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylhex-1-yl>-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinoline
• 英文别名: (2S)-5-[(3R)-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-3-yl]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-propan-2-ylpentanenitrile
• CAS: 105740-32-7
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₄
• 分子量: 466.621
• InChiKey: AABJQPAMCMMSDZ-LXFBAYGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯丙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 三苯胺 、 二苯基膦叠氮化物 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (R)-3-<(S)-4-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylhex-1-yl>-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Clark, Robin D.; Berger, Jacob; Lee, Chi-Ho, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1291 - 1302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0229944A2

  公开（公告）日：1987-07-29

  Compound of the formula wherein R, and R2 are each independently -H or lower alkoxy; R3 and R4 are each independently lower alkyl; and Rs and R6 are each -OCH3 or together form -OCH2O-or -OCH2CH2O-, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed as calcium channel blockers useful for treating cardiovascular disorders, including angina, hypertension and congestive heart failure.

  式中的化合物 其中 R 和 R2 各自独立地为-H 或低级烷氧基；R3 和 R4 各自独立地为低级烷基；Rs 和 R6 各自为-OCH3 或共同形成-OCH2O-或-OCH2CH2O-，其药学上可接受的酸加成盐被公开为钙通道阻滞剂，可用于治疗心血管疾病，包括心绞痛、高血压和充血性心力衰竭。
• ——
  作者：CLARK R.、 MUCHOWSKI J. M.、 CHIU J. FANG-TING、 GARDNER J. O.、 BERGER J.

  DOI：——

  日期：——
• Clark, Robin D.; Berger, Jacob; Lee, Chi-Ho, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1291 - 1302
  作者：Clark, Robin D.、Berger, Jacob、Lee, Chi-Ho、Muchowski, Joseph M.

  DOI：——

  日期：——