ethyl 5-methoxycarbonylmethyl-4,6-dioxoheptanoate | 111017-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-methoxycarbonylmethyl-4,6-dioxoheptanoate
• 英文别名: 7-O-ethyl 1-O-methyl 3-acetyl-4-oxoheptanedioate
• CAS: 111017-82-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₆
• 分子量: 258.271
• InChiKey: MYKKQTAFQIPJGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-methoxycarbonylmethyl-4,6-dioxoheptanoate 在 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 dibenzyl 2,4,8,7-tetrakis(2'-methoxycarbonylethyl)-1,7-bis-methoxycarbonylmethyl-3,5-dimethyl-b-oxobilane-1',8'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  卟啉的合成和生物合成研究。第8部分。与尿卟啉I相关的七，六和五羧基卟啉的合成

  摘要：

  标题卟啉，作为卟啉生物合成中的异常代谢产物，已经通过费歇尔和b-氧杂环丁烷路线合成，并与天然物质进行了比较。酶学实验表明，尿卟啉原-I在体内和体外的转化都是非特异性的，并且通过两种中间的六羧酸卟啉原通过两种可能的途径发生。

  DOI：

  10.1039/p19870000277
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 四氯化碳 、 magnesium 作用下， 反应 9.0h， 生成 ethyl 5-methoxycarbonylmethyl-4,6-dioxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  卟啉的合成和生物合成研究。第8部分。与尿卟啉I相关的七，六和五羧基卟啉的合成

  摘要：

  标题卟啉，作为卟啉生物合成中的异常代谢产物，已经通过费歇尔和b-氧杂环丁烷路线合成，并与天然物质进行了比较。酶学实验表明，尿卟啉原-I在体内和体外的转化都是非特异性的，并且通过两种中间的六羧酸卟啉原通过两种可能的途径发生。

  DOI：

  10.1039/p19870000277