2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-{5-[1-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-pyridin-3-yl}-[1,8]naphthyridine | 1323916-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-{5-[1-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-pyridin-3-yl}-[1,8]naphthyridine
• 英文别名: 2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-4-[5-[1-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)pyrazol-4-yl]pyridin-3-yl]-1,8-naphthyridine
• CAS: 1323916-91-1
• 化学式: C₂₈H₂₄ClFN₆
• 分子量: 498.99
• InChiKey: KQWIJTYDDJJIKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-bromo-pyridin-3-yl)-2-(2-fluoro-phenyl)-[1,8]naphthyridine 、 1-(2-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)乙基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑 、 4-吡唑硼酸频哪醇酯 、 2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-{5-[1-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-pyridin-3-yl}-[1,8]naphthyridine 、 磷酸三钾,三水 、 三甲胺 在 双三苯基磷二氯化钯 氮气 、 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 2-(2-fluoro-phenyl)-4-(5-{1-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-pyridin-3-yl)-[1,8]naphthyridine as yellow solid的产率得到2-(2-fluoro-phenyl)-4-(5-{1-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethyl]-1H-pyrazol-4-yl}-pyridin-3-yl)-[1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives

  摘要：

  化合物(I)是新型的杂环-[1,8]萘啶衍生物，其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书1所述，它们是ATP消耗蛋白的抑制剂，并可用于治疗肿瘤等疾病。

  公开号：

  US08614226B2
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-1,8-二氮萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(5-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-{5-[1-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-pyridin-3-yl}-[1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETARYL-[1,8]NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTARYL-[1,8]NAPHTYRIDINE

  摘要：

  新型杂环-[1,8]萘啶衍生物的化学式（I），其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书中所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2011095196A1

文献信息

• [EN] HETARYL-[1,8]NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTARYL-[1,8]NAPHTYRIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2011095196A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Novel hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, W1, W3, W5 and W6 have the meaning according to claim 1, are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  新型杂环-[1,8]萘啶衍生物的化学式（I），其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书中所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤。
• HETARYL-[1,8]NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2531500A1

  公开（公告）日：2012-12-12
• US8614226B2
  申请人：——

  公开号：US8614226B2

  公开（公告）日：2013-12-24
• US8912216B2
  申请人：——

  公开号：US8912216B2

  公开（公告）日：2014-12-16
• Hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives
  申请人：Jonczyk Alfred

  公开号：US20120295902A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Novel hetaryl-[1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, W 1 , W 3 , W 5 and W 6 have the meaning according to claim 1 , are inhibitors of ATP consuming proteins, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

  新型杂芳基-[1,8]萘啶衍生物的化学式（I），其中R1、R2、W1、W3、W5和W6的含义如权利要求书中所述，是ATP消耗蛋白的抑制剂，可用于治疗肿瘤。