磷酸三钾,三水 | 22763-03-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 中文名称: 磷酸三钾,三水
• 中文别名: 磷酸钾(三水)；磷酸三钾(三水合物)；磷酸三钾
• 英文名称: Potassium phosphate trihydrate
• 英文别名: tripotassium;phosphate;trihydrate
• CAS: 22763-03-7
• 化学式: H6K3O7P
• 分子量: 266.31
• InChiKey: KPZYAGQLBFUTMA-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 密度：
  3.12 g/cm3 (20 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -14.29
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

用途

磷酸三钾三水合物用于生化试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl(2-methyl-4-{[4-(2-phenylethyl)-7-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-3,4-dihydro-2(1h)-isoquinolinyl]sulfonyl}-phenoxy)acetate 、 4-三氟甲基苯硼酸 、 磷酸三钾,三水 在 四(三苯基膦)钯 氩 、 磷酸肌酸 、 二氯甲烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以159 mg (76% of theory) of the desired product are obtained的产率得到ethyl(2-methyl-4-{[4-(2-phenylethyl)-7-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl]sulfonyl}phenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的取代四氢异喹啉衍生物，其制备方法和在药物中的应用，特别是作为强效PPAR-δ激活化合物，用于预防和/或治疗心血管疾病，特别是脂代谢紊乱、冠心病和动脉硬化。

  公开号：

  US20050234096A1

文献信息

• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Payne E. Joseph

  公开号：US20070135438A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Disclosed herein are carbonyl compounds of having the structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof, Methods and compositions are disclosed for treating disease states including, but not limited to cancers, autoimmune diseases, tissue damage, central nervous system disorders, neurodegenerative disorders, fibrosis, bone disorders, polyglutamine-repeat disorders, anemias, thalassemias, inflammatory conditions, cardiovascular conditions, and disorders in which angiogenesis play a role in pathogenesis, using the compounds of the invention. In addition, methods of modulating the activity of histone deacetylase (HDAC) are also disclosed.

  本文披露了具有以下结构式的羰基化合物： 或其药物可接受的盐、酯或前药。本文还披露了使用该发明的化合物治疗疾病状态的方法和组合物，包括但不限于癌症、自身免疫性疾病、组织损伤、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病、纤维化、骨疾病、多谷氨酰重复疾病、贫血、地中海贫血、炎症性疾病、心血管疾病以及血管生成在发病机制中起作用的疾病。此外，本文还披露了调节组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性的方法。
• 2-OXO-3-BENZYLBENZOXAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MET KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF TUMOURS
  申请人：Schadt Oliver

  公开号：US20100280030A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 4′ , E, E′, E″ and E′″ have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  公式（I）的化合物中，其中R1、R2、R3、R3'、R4、R4'、E、E'、E"和E'"具有声明1所示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶，并可用于治疗肿瘤等疾病。
• BENZOXAZINONE DERIVATIVE
  申请人：Ishikawa Shiho

  公开号：US20100210636A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  [PROBLEMS] To provide a compound useful as an agent for the treatment of circulatory diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, reproductive system diseases, and digestive tract diseases. [MEANS FOR SOLVING PROBLEMS] The compound, which is for use as an active ingredient, is represented by the formula (I): [wherein R 1 represents optionally halogenated C 1-6 alkyl, etc.; R 2 represents, e.g., a group represented by the formula (II-1) or (II-4) (wherein W represents C 1-6 alkylene, etc. and R represents C 1-6 alkyl, etc.); R 3 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, etc.; X represents —O—, —NH—, etc.; and Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 each independently represents —CH—, —N—, etc.].

  [问题]提供一种可用作治疗循环系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病和消化道疾病的化合物。[解决问题的方法]该化合物用作活性成分，由式(I)表示：[其中，R1表示可选的卤代C1-6烷基等；R2表示例如由式（II-1）或（II-4）表示的基团（其中，W表示C1-6烷基等，R表示C1-6烷基等）；R3表示氢，C1-6烷基等；X表示-O-，-NH-等；Y1，Y2，Y3和Y4分别独立地表示-CH-，-N-等。]
• 2-oxo-3-benzylbenzoxazol-2-one derivatives and related compounds as Met kinase inhibitors for the treatment of tumours
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US08071593B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  Described are compounds which inhibit, regulate and/or modulate kinase signal transduction, for example of Met kinase. The compounds are of the formulae A1 to A148 and B1 described herein, including 2-oxobenzoxazol-3-ylmethyl]phenyl}carbamate and 2-oxooxazolo[4,5-b]pyridin-3-ylmethyl)phenyl]carbamate compounds, and pharmaceutically usable salts, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios. Also described are compositions containing these compounds. Also described are methods for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of kinase signal transduction plays a role by administering these compounds.

  本文描述了抑制、调节和/或调节激酶信号转导的化合物，例如Met激酶。这些化合物是A1到A148和B1公式，包括2-氧基苯并噁唑-3-基甲基]苯基}氨基甲酸酯和2-氧基噁唑并[4,5-b]吡啶-3-基甲基)苯基}氨基甲酸酯化合物，以及其药用盐，互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物。还描述了含有这些化合物的组合物。还描述了通过给予这些化合物治疗抑制、调节和/或调节激酶信号转导在其中发挥作用的疾病的方法。
• BENZOTHIAZOLONE DERIVATIVES
  申请人：Stieber Frank

  公开号：US20110269756A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of the formula I, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 4′ , E, E′, E″ and E′″ have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.

  式I的化合物，其中R1、R2、R3、R3′、R4、R4′、E、E′、E″和E′″具有权利要求1中所示的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，可用于治疗肿瘤等疾病。

表征谱图