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4-(全氟辛基)-2-甲基-2-丁醇 | 159142-65-1

中文名称
4-(全氟辛基)-2-甲基-2-丁醇
中文别名
——
英文名称
5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Tridecafluoro-2-methyldecan-2-ol
英文别名
4-perfluorohexyl-2-methyl-2-butanol;2-Methyl-5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-tridecafluorodecan-2-ol
4-(全氟辛基)-2-甲基-2-丁醇化学式
CAS
159142-65-1
化学式
C11H11F13O
mdl
——
分子量
406.187
InChiKey
JFTPFVPCFXEYSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    194.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    14

SDS

SDS:18ac9489436155a9878a575b80579a27
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯乙酸4-(全氟辛基)-2-甲基-2-丁醇4-二甲氨基吡啶达卡巴嗪 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 以80%的产率得到(5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Tridecafluoro-2-methyldecan-2-yl) 2-phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    Fluorinated Analogues of tert-Butyl Alcohol as Novel Protecting Groups for Use in Fluorous Synthesis
    摘要:
    [GRAPHICS]A series of fluorous derivatives of tert-butyl alcohol were prepared and evaluated as reagents for the protection of carboxylic acids for use in fluorous synthesis. Alcohol 3b can be employed efficiently to protect and immobilize medium-size nonpolar carboxylic acids in a fluorous phase.
    DOI:
    10.1021/ol0166505
  • 作为产物:
    描述:
    2-iodo-1-perfluorohexyl-3-methyl-3-butanol 在 三正丁基氢锡 作用下, 反应 0.5h, 以67%的产率得到4-(全氟辛基)-2-甲基-2-丁醇
    参考文献:
    名称:
    铜催化全氟烷基碘加成到不饱和醇中和加成产物的转化
    摘要:
    碘全氟烷基醇R F CH 2 CHI(CR 2)n OH(R F = C 6 F 13; R = H,CH 3;n = 1-3,9)易于通过添加全氟烷基碘来制备R F I在催化量(10%摩尔)的金属铜粉存在下于120°C转化为烯丙基和其他不饱和醇。在大多数情况下,过氧化二苯甲酰引起的反应降低了加成产物的收率。描述了碘全氟烷基化醇向环氧化物和醇的化学变化。提供了对获得的副产物和反应机理的讨论。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(93)02993-o
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文献信息

  • Radical addition reactions of fluorinated species. Part 8. Regioselectivity of radical additions to perfluoroalkylethylenes and quantum chemical calculations. Highly selective two-step synthesis of 4-(perfluoroalkyl)butane-1,2-diols
    作者:Vladimı́r Cı́rkva、Stanislav Böhm、Oldřich Paleta
    DOI:10.1016/s0022-1139(99)00237-7
    日期:2000.3
    Perfluoroalkylethylenes RF–CHCH2 (RF = C4F9,C6F13,C8F17) added easily nucleophilic radicals generated from alkanols, oxolane and 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane. The additions were initiated photochemically in the presence of acetone or by dibenzoyl peroxide and were completely regioselective and almost completely chemoselective with preparative yields up to 90%. 4-Fluoroalkylated dioxolanes obtained (5a–5c)
    全氟烷基乙烯R F –CH  = CH 2(R F = C 4 F 9,C 6 F 13,C 8 F 17)易于添加由链烷醇,氧杂环戊烷和2,2-二甲基-1,3-二氧戊环生成的亲核基团。该添加是在丙酮存在下或通过过氧化二苯甲酰以光化学方式引发的,并且具有完全的区域选择性和几乎完全的化学选择性,制备产率高达90%。在酸性介质中通过甲醇分解将获得的4-氟烷基化的二氧戊环(5a-5c)脱保护,得到4-全氟烷基-1,2丁二醇(15a-15c)转化为相应的双甲基丙烯酸酯(16a-16c)。2,2,4-三甲基-1,3-二氧戊环(17)反应,在两个中心,以产生与加合物的自由基对的优先攻击氟烷基二氧戊环的84:16区域异构体混合物在更空间受阻的叔C-H键17。讨论了全氟烷基乙烯加成物的完全区域选择性与全氟烷基化链的“尾部效应”以及使用PM3和从头算量子化学方法计算的中间加成基自由基的能量。
  • Fluorinated Analogues of <i>tert</i>-Butyl Alcohol as Novel Protecting Groups for Use in Fluorous Synthesis
    作者:Juan Pardo、Agustín Cobas、Enrique Guitián、Luis Castedo
    DOI:10.1021/ol0166505
    日期:2001.11.1
    [GRAPHICS]A series of fluorous derivatives of tert-butyl alcohol were prepared and evaluated as reagents for the protection of carboxylic acids for use in fluorous synthesis. Alcohol 3b can be employed efficiently to protect and immobilize medium-size nonpolar carboxylic acids in a fluorous phase.
  • Copper-catalyzed addition of perfluoroalkyl iodides to unsaturated alcohols and transformation of the addition products
    作者:M. Kotora、M. Hácek、B. Ameduri、B. Boutevin
    DOI:10.1016/0022-1139(93)02993-o
    日期:1994.7
    Iodoperfluoroalkyl alcohols RFCH2CHI(CR2)n OH (RF= C6F13; R = H, CH3; n = 1–3, 9) have been readily prepared in high yield by the addition of perfluoroalkyl iodides RFI to allylic and other unsaturated alcohols at 120 °C in the presence of a catalytic amount (10% mol) of metallic copper powder. The dibenzoyl peroxide-induced reaction gave lower yields of the addition products in most cases. The chemical
    碘全氟烷基醇R F CH 2 CHI(CR 2)n OH(R F = C 6 F 13; R = H,CH 3;n = 1-3,9)易于通过添加全氟烷基碘来制备R F I在催化量(10%摩尔)的金属铜粉存在下于120°C转化为烯丙基和其他不饱和醇。在大多数情况下,过氧化二苯甲酰引起的反应降低了加成产物的收率。描述了碘全氟烷基化醇向环氧化物和醇的化学变化。提供了对获得的副产物和反应机理的讨论。
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