ethyl 2-(1-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate | 1350475-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(1-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
• CAS: 1350475-97-6
• 化学式: C₂₈H₂₅N₃O₃
• 分子量: 451.525
• InChiKey: KOMBBEKRAQWTTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到2-[1-(3-Benzyl-4-oxophthalazin-1-yl)-2-methylindol-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-Arylation of a hindered indoline as a route to 2-(2-methyl-1-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-1H-indol-3-yl)acetic acid derivatives

  摘要：

  A convenient synthesis of 2-(2-methyl-1-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-1H-indol-3-yl)acetic acid derivatives is described using a microwave-promoted multi-step SNAr reaction. The desired products were found to exhibit atropisomerism. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.169
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 异丙醇 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-(1-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  N-Arylation of a hindered indoline as a route to 2-(2-methyl-1-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-1H-indol-3-yl)acetic acid derivatives

  摘要：

  A convenient synthesis of 2-(2-methyl-1-(4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-1H-indol-3-yl)acetic acid derivatives is described using a microwave-promoted multi-step SNAr reaction. The desired products were found to exhibit atropisomerism. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.169