(4R,6R)-6-Methyl-4-phenyl-tetrahydro-pyran-2-one | 736966-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (4R,6R)-6-Methyl-4-phenyl-tetrahydro-pyran-2-one
• CAS: 736966-24-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: ODCXCDGDRMDGDY-MWLCHTKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R)-6-Methyl-4-phenyl-tetrahydro-pyran-2-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4R,6R)-6-Methyl-4-phenyl-tetrahydro-pyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and biological evaluation of 5-(piperidin-1-yl)-3-phenyl-pentylsulfones as CCR5 antagonists

  摘要：

  Cellular proliferation of HIV-1 requires the cooperative assistance of both the CCR5 and CD4 receptors. Our medicinal chemistry efforts in this area have resulted in the identification of N-alkyl piperidine sulfones as CCR5 antagonists. These compounds display potent binding and show antiviral properties in HIV-1 spread cell-based assays. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.112
• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 (R)-2-己烯-5-交酯 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 生成 (4R,6R)-6-Methyl-4-phenyl-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and biological evaluation of 5-(piperidin-1-yl)-3-phenyl-pentylsulfones as CCR5 antagonists

  摘要：

  Cellular proliferation of HIV-1 requires the cooperative assistance of both the CCR5 and CD4 receptors. Our medicinal chemistry efforts in this area have resulted in the identification of N-alkyl piperidine sulfones as CCR5 antagonists. These compounds display potent binding and show antiviral properties in HIV-1 spread cell-based assays. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.112