cis-1-Phenyl-2-acetoxylcyclohexanol | 134780-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-1-Phenyl-2-acetoxylcyclohexanol
• 英文别名: cis-2-Acetoxy-1-phenyl-cyclohexanol；[(1R,2R)-2-hydroxy-2-phenylcyclohexyl] acetate
• CAS: 134780-70-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: LHIJTJFFVNLKEW-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基铝 、 苯硫酚 、 cis-1-Phenyl-2-acetoxylcyclohexanol 、 正己烷 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANEMOTO, SHIGEKAZU;MORIZAWA, YOSHITOMI;OSHIMA, KOICHIRO;NOZAKI, HITOSI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 12, 3941-3942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetoxy-1-phenyl-cyclohexanol 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAEMURA, KOISHIRO;MIYABE, HAJIME;SHINGAI, YASUHIRO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1991) N, C. 957-959

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and enantiomer recognition behaviour of azophenolic crown ethers containing cis-1-phenylcyclohexane-l,2-diol as the chiral subunit and 2,4-dinitrophenylazophenol as the chromophore
  作者：Koichiro Naemura、Koji Ueno、Sachiko Takeuchi、Keiji Hirose、Yoshito Tobe、Takahiro Kaneda、Yoshiteru Sakata

  DOI：10.1039/p19960000383

  日期：——

  Optically active azophenolic crown ethers 1 and 2 incorporating two cis-1-phenylcyclohexane-1,2-diol chiral subunits and a p-(2,4-dinitrophenylazo)phenol moiety as a chromophore have been prepared and the enantiomer recognitive coloration in complexation with chiral ethylamine and 2-aminoethanol derivatives has been examined. The observed enantiomer selectivities of crown ethers 1 and 2 have been interpreted

  制备了具有两个顺式-1-苯基环己烷-1,2-二醇手性亚基和对-（2,4-二硝基苯基偶氮）苯酚部分作为生色团的旋光偶氮酚冠醚1和2 ，该对映体可识别成色，与已经研究了手性乙胺和2-氨基乙醇衍生物。基于对映异构体配合物的CPK分子模型检查，可以解释冠醚1和2所观察到的对映异构体选择性。