tert-butyl 2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.4]non-7-ene-3-carboxylate | 1398413-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.4]non-7-ene-3-carboxylate
• CAS: 1398413-92-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: ZKGITOBZKKNXHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.4]non-7-ene-3-carboxylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以93%的产率得到1-氨基-3-环戊烯羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解的面向螺旋环和融合乙内酰脲的多样性导向方法。

  摘要：

  据报道，一种有效而通用的方法是通过选择性烷基化和闭环复分解（RCM）制备一系列5,5-螺环和1,5-，4,5-和3,4-稠合的双环咪唑烷酮衍生物。利用乙内酰脲环的四个可能的多样性点。含有三烯和四烯的乙内酰脲经历选择性RCM并交叉易位，以提供官能化的乙二乙内酰脲。与乙内酰脲三烯发生串联复分解序列，包括闭环-开环-闭环和交叉复分解（RC-RO-RC-CM），从而以高收率得到双环乙内酰脲二聚体。融合的双环二聚体可以参与交叉复分解以产生功能化的融合的乙内酰脲衍生物。该方法学建立了通往非天然氨基酸，脯氨酸同系物和环状邻位二胺的新途径。

  DOI：

  10.1021/jo301234r
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2,5-dioxoimidazolidine-1-carboxylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 tert-butyl 2,4-dioxo-1,3-diazaspiro[4.4]non-7-ene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解的面向螺旋环和融合乙内酰脲的多样性导向方法。

  摘要：

  据报道，一种有效而通用的方法是通过选择性烷基化和闭环复分解（RCM）制备一系列5,5-螺环和1,5-，4,5-和3,4-稠合的双环咪唑烷酮衍生物。利用乙内酰脲环的四个可能的多样性点。含有三烯和四烯的乙内酰脲经历选择性RCM并交叉易位，以提供官能化的乙二乙内酰脲。与乙内酰脲三烯发生串联复分解序列，包括闭环-开环-闭环和交叉复分解（RC-RO-RC-CM），从而以高收率得到双环乙内酰脲二聚体。融合的双环二聚体可以参与交叉复分解以产生功能化的融合的乙内酰脲衍生物。该方法学建立了通往非天然氨基酸，脯氨酸同系物和环状邻位二胺的新途径。

  DOI：

  10.1021/jo301234r