N-(2-[4]pyridyl-ethyl)-benzamide | 107774-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-[4]pyridyl-ethyl)-benzamide
• 英文别名: N-(2-[4]Pyridyl-aethyl)-benzamid；N-(2-pyridin-4-ylethyl)benzamide
• CAS: 107774-78-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• mdl: MFCD21415864
• 分子量: 226.278
• InChiKey: UZPYLQMILDGYPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-[4]pyridyl-ethyl)-benzamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 草酰氯 、 氯甲酸乙酯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 N-benzoyl-1,2,5,6-tetrahydro-3,4′-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化烷基吡啶的分子内苄基环化†

  摘要：

  在布朗斯台德酸催化剂的存在下，结合到2-和4-烷基吡啶的侧链中的醛和酮亲电子试剂与吡啶苄基碳一起参与分子内的醛醇状缩合。以β-酮酰胺侧链为特征的吡啶在10摩尔％TfOH的存在下进行环化，以高收率得到吡啶基取代的羟基内酰胺。已发现这些产物在各种条件下均能抵抗进一步的脱水，但是用亚硫酰氯处理引发了异常的脱水/氧化反应顺序。相反，与胺键合的脂族醛与吡啶的酸催化环化生成吡啶基取代的脱氢哌啶产物。相似地，

  DOI：

  10.1039/c3ob42039f
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶-4-基-丙酸 在 盐酸 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 溴 作用下， 生成 N-(2-[4]pyridyl-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  试图模拟士的宁的生物发生。第二部分 3-（2-4'-吡啶基乙酰胺基乙基）吲哚的制备和转化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550002586

文献信息

• [EN] G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE DU RÉCEPTEUR COUPLÉ AUX PROTÉINES G ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2016210403A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Disclosed herein are novel GRK inhibitors and methods for their use in treating or preventing heart disease, such as cardiac failure, cardiac hypertrophy, and hypertension. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as described.

  本文披露了一种新颖的GRK抑制剂以及它们在治疗或预防心脏疾病（如心力衰竭、心肌肥大和高血压）中的用途的方法。具体地，本文披露了具有化学式（I）的化合物及其药用盐，其中取代基如所述。
• [EN] N-SUBSTITUTED-SULFAMOYLBENZOIC ACID DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING THEREOF AND ANTIVIRAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE SULFAMOYLBENZOIQUE N-SUBSTITUE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ANTIVIRALE LES CONTENANT
  申请人：B & C BIOPHARM CO LTD

  公开号：WO2006011719A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to N-substituted-sulfamoylbenzoic acid derivatives useful as an antiviral agent, and more particularly the present invention relates to novel N-substituted-sulfamoylbenzoic acid derivatives having an excellent inhibitory effect on replication of Hepatitis C virus (HCV) and pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and an antiviral pharmaceutical composition comprising the compound as an effective component. The N-substituted-sulfamoylbenzoic acid derivatives according to the present invention have an excellent inhibitory effect on replication of Hepatitis C virus (HCV) and thus can be advantageously used as a therapeutic or prophylactic agent of hepatitis C.

  本发明涉及作为抗病毒剂有用的N-取代磺胺基苯甲酸衍生物，更具体地，本发明涉及具有对丙型肝炎病毒（HCV）复制具有优异抑制效果的新型N-取代磺胺基苯甲酸衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法，以及包含该化合物作为有效成分的抗病毒药物组合物。根据本发明的N-取代磺胺基苯甲酸衍生物对丙型肝炎病毒（HCV）的复制具有优异的抑制效果，因此可以优势地用作丙型肝炎的治疗或预防剂。
• [EN] N-[2-(4-PYRIDINYL)ETHYL]BENZAMIDE DERIVATIVES AS FUNGICIDES<br/>[FR] DERIVES DE N-[2-(4-PYRIDINYL)ETHYL]BENZAMIDE UTILISES COMME FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2006008192A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Compound of general formula (I) process for preparing this compound. Intermediate of general formula (II) to prepare compound of formula (I). Intermediate of general formula (V) to prepare compound of formula (I). Fungicidal composition comprising a compound of general formula (I). Method for treating plants by applying a compound of general formula (I) or a composition comprising it.

  通式（I）的化合物制备方法。通式（II）的中间体用于制备通式（I）的化合物。通式（V）的中间体用于制备通式（I）的化合物。包括通式（I）的化合物的杀菌组合物。通过应用通式（I）的化合物或包含它的组合物来处理植物的方法。
• N-[2-(4-Pyridinyl)Ethyl]Benzamide Derivatives as Fungicides
  申请人：Mansfield Darren

  公开号：US20070249690A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compound of general formula (I): Process for preparing this compound. Intermediate of general formula (II) to prepare compound of formula (I): Intermediate of general formula (V) to prepare compound of formula (I): Fungicidal composition comprising a compound of general formula (I). Method for treating plants by applying a compound of general formula (I) or a composition comprising it.

  通式(I)化合物的制备方法； 通式(II)的中间体，用于制备通式(I)的化合物； 通式(V)的中间体，用于制备通式(I)的化合物； 包括通式(I)化合物的杀真菌组合物； 通过应用通式(I)化合物或包含它的组合物来处理植物的方法。
• Inhibitors of low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) and uses thereof
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US11066420B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  Protein tyrosine phosphatases (PTPs) are key regulators of metabolism and insulin signaling. As a negative regulator of insulin signaling, the low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) is a target for insulin resistance and related conditions. Described herein are compounds capable of modulating the level of activity of low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) and compositions, and methods of using these compounds and compositions.

  蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs）是新陈代谢和胰岛素信号传导的关键调节因子。作为胰岛素信号转导的负调控因子，低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶（LMPTP）是胰岛素抵抗及相关疾病的靶标。本文描述了能够调节低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶（LMPTP）活性水平的化合物和组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。