N-(t-butoxycarbonyl)methyl-3-O-t-butyldimethylsilyl-2-C:1-N-carbonyl-2,4-dideoxy-3-ene-6-ulo-α-D-xylopyranosylamine | 304453-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(t-butoxycarbonyl)methyl-3-O-t-butyldimethylsilyl-2-C:1-N-carbonyl-2,4-dideoxy-3-ene-6-ulo-α-D-xylopyranosylamine
• CAS: 304453-91-6
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₆Si
• 分子量: 397.544
• InChiKey: BLHCXODYLJGBRO-QRTARXTBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(t-butoxycarbonyl)methyl-3-O-t-butyldimethylsilyl-2-C:1-N-carbonyl-2,4-dideoxy-3-ene-6-ulo-α-D-xylopyranosylamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到N-(t-butoxycarbonyl)methyl-3-O-t-butyldimethylsilyl-2-C:1-N-carbonyl-2,4-dideoxy-3-ene-α-D-xylopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  Belzecki; Chmielewski, Polish Journal of Chemistry, 2000, vol. 74, # 9, p. 1243 - 1248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(t-butoxycarbonyl)methyl-2-C:1-N-carbonyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosylamine 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(t-butoxycarbonyl)methyl-3-O-t-butyldimethylsilyl-2-C:1-N-carbonyl-2,4-dideoxy-3-ene-6-ulo-α-D-xylopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  Belzecki; Chmielewski, Polish Journal of Chemistry, 2000, vol. 74, # 9, p. 1243 - 1248

  摘要：

  DOI：