H-Ala-O-Tmse | 103225-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Ala-O-Tmse
• 英文别名: L-alanine (trimethylsilyl)ethyl ester；2-trimethylsilylethyl (2S)-2-aminopropanoate
• CAS: 103225-23-6
• 化学式: C₈H₁₉NO₂Si
• 分子量: 189.33
• InChiKey: IHFOWGKPYIQGRF-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Ala-O-Tmse 在 10percent Pd/C 吡啶 、 四氮唑 、 4 A molecular sieve 、 diaminoethylene-derivatized Merrifield resin 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 28.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脂质 II：细菌细胞壁前体的全合成和利用作为底物用于通过大肠杆菌的青霉素结合蛋白 (PBP) 1b 进行糖基转移和转肽

  摘要：

  革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生命周期中的一个基本特征是新细胞壁的产生。细胞壁也称为 murein，是一种二维聚合物，由线性重复的 N-乙酰胞壁酸 (MurNAc) 和 N-乙酰氨基葡萄糖 (GlcNAc) 基序组成，通过附加到 MurNAc 的肽交联。murein 成熟的最后一步是由一种单一的双功能酶催化，称为高分子量 A 类青霉素结合蛋白 (PBP)。PBP 催化糖单元的聚合（糖基转移），以及利用脂质 II 作为底物的肽交联（转肽）。由于难以获得足够量的脂质 II 以及方便且信息丰富的检测方法，因此对该酶的详细酶学研究受到限制。

  DOI：

  10.1021/ja0166848
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 L-丙氨酸 、 2-(三甲硅基)乙醇 生成 H-Ala-O-Tmse
  参考文献：
  名称：

  N-bis-silylation of α-amino acids: “benzostabases” as amino protecting group

  摘要：

  N-Bis-trimethylsilylation of alpha-amino acids using the powerful trimethylsilyl triflate reagent is difficult, and is rendered impossible in the case of bulky side-chains (valine). However, favorable entropy changes resulting from a cyclization reaction allow the formation of "benzostabase" N-diprotections regardless of the side-chain bulk.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80720-1

文献信息

• Further Insights on Structural Modifications of Muramyl Dipeptides to Study the Human NOD2 Stimulating Activity
  作者：Wei‐Chieh Cheng、Ting‐Yun You、Zhen‐Zhuo Teo、Ashik A. Sayyad、Jitendra Maharana、Chih‐Wei Guo、Pi‐Hui Liang、Chung‐Shun Lin、Fan‐Chun Meng

  DOI：10.1002/asia.202001003

  日期：2020.11.16

  isoGln, was applied for the structural diversity through esterification or amidation of the carboxylic acid. In total, 26 MDP analogues were synthesized and bio‐evaluated for the study of human NOD2 stimulation activity in the innate immune response. Interestingly, MDP derivatives with an ester moiety are found to be more potent than reference compound MDP itself or MDP analogues containing an amide

  合成了一系列在MurNAc的C4位置和肽部分的d-异-谷氨酰胺（iso Gln）残基上具有结构修饰的多胺基二肽（MDP）类似物。通过使用CuAAC点击策略将叠氮基叠氮基二聚二肽前体与结构上不同的炔烃偶联，可以方便地实现MurNAc的C4多样化。d-谷氨酸（Glu），替换为iso通过羧酸的酯化或酰胺化将Gln用于结构多样性。总共合成了26种MDP类似物并对其进行了生物评估，以研究人类NOD2在先天免疫应答中的刺激活性。有趣的是，发现具有酯部分的MDP衍生物比参考化合物MDP本身或含有酰胺部分的MDP类似物更有效。在酯衍生物的不同长度的烷基链中，带有d-谷氨酸十二烷基（C12）酯部分的MDP类似物显示出最佳的NOD2刺激能力。
• Total Synthesis of Polyprenyl <i>N</i>-Glycolyl Lipid II as a Mycobacterial Transglycosylase Substrate
  作者：Fan-Chun Meng、Kuo-Ting Chen、Lin-Ya Huang、Hao-Wei Shih、Han-Hui Chang、Fu-Yao Nien、Pi-Hui Liang、Ting-Jen R. Cheng、Chi-Huey Wong、Wei-Chieh Cheng

  DOI：10.1021/ol2021687

  日期：2011.10.7

  A feasible synthetic approach toward the Mycobacterium tuberculosis (Mtb) N-glycolyl lipid II-like molecule 1 is described. Compound 1 bears pendant undecaprenol and l-lysin moieties instead of the naturally occurring decaprenol and meso-diaminopimelic acid, which are not readily available. Functionalization of 1 with a fluorophore on the peptide side chain gave 14, which was found to be recognized

  描述了一种可行的合成方法，用于治疗结核分枝杆菌（Mtb）N-糖基脂质II样分子1。化合物1带有十一碳烯醇和1-赖氨酸的侧基，而不是天然存在的十一碳烯醇和内-二氨基庚二酸，这是不容易获得的。1在肽侧链上带有荧光团的功能化得到14，发现这被认为是Mtb TGase底物。该结果表明其在机理研究，分枝杆菌酶的表征和分枝杆菌TGase抑制剂评估中具有巨大的实用性。
• <i>Staphylococcus aureus</i>Penicillin-Binding Protein 2 Can Use Depsi-Lipid II Derived from Vancomycin-Resistant Strains for Cell Wall Synthesis
  作者：Jun Nakamura、Hidenori Yamashiro、Hiroto Miya、Kenzo Nishiguchi、Hideki Maki、Hirokazu Arimoto

  DOI：10.1002/chem.201301074

  日期：2013.9.2

  depsipeptide‐containing peptidoglycan precursor by using PBP2. Here, we describe the total synthesis of depsi‐lipid I, a cell‐wall precursor of VRSA. By using this chemistry, we prepared a depsi‐lipid II analogue as substrate for a cell‐free transglycosylation system. The reconstituted system revealed that the PBP2 of S. aureus is able to process a depsi‐lipid II intermediate as efficiently as its normal substrate

  耐万古霉素金黄色葡萄球菌（S. aureus）（VRSA）使用含有缩酚肽的修饰细胞壁前体来生物合成肽聚糖。转糖基酶负责肽聚糖的聚合，青霉素结合蛋白 2 (PBP2) 在野生型金黄色葡萄球菌的几种转糖基酶的聚合中起主要作用。然而，尚不清楚 VRSA 是否使用 PBP2 处理含有缩酚肽的肽聚糖前体。在这里，我们描述了 depsi-lipid I（VRSA 的细胞壁前体）的全合成。通过使用这种化学方法，我们制备了 depsi-lipid II 类似物作为无细胞转糖基化系统的底物。重建的系统表明，金黄色葡萄球菌的 PBP2能够像其正常底物一样有效地处理 depsi-lipid II 中间体。此外，该系统还成功地用于证明两种抗生素莫诺霉素和万古霉素作用方式的差异。
• A Solid-Phase Approach to the Phallotoxins:  Total Synthesis of [Ala⁷]-Phalloidin
  作者：Marc O. Anderson、Anang A. Shelat、R. Kiplin Guy

  DOI：10.1021/jo0503153

  日期：2005.6.1

  [GRAPHICS]Herein we report a solid-phase synthetic approach to [Ala(7)]-phalloidin (1). Prior syntheses of phallotoxins were carried out using solution-phase routes that required large scale and preclude library production. The route presented here consists of solution-phase preparation of key orthogonally protected amino acid building blocks, followed by a solid-phase peptide synthesis sequence, featuring two resin-bound macro-cyclization reactions. The final product mixture was composed of two atropisomeric compounds, one designated "natural" (1) and the other designated "non-natural" W). The structures of these species were modeled using restrained energy minimization with NMR-derived restraints.
• Schmidt, Ulrich; Meyer, Regina; Leitenberger, Volker, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 7, p. 946 - 948
  作者：Schmidt, Ulrich、Meyer, Regina、Leitenberger, Volker、Lieberknecht, Albrecht

  DOI：——

  日期：——