2,4-diphenyl-2,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazole | 1234138-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-diphenyl-2,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazole
• CAS: 1234138-21-6
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O
• 分子量: 324.382
• InChiKey: CYITYSRNFKDCOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  黄烷酮 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,4-diphenyl-2,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  具有选择性抗白血病活性的吡唑取代的色烯类似物的合成

  摘要：

  我们报道了一系列含有强效抗白血病活性吡唑6a - 6h和8a - 8e的黄烷酮/色烯衍生物的设计和合成。使用K562细胞系测试了新型黄烷酮衍生物的抗白血病活性。在鉴定具有优异抗白血病活性的类似物时，选择亲本黄烷酮作为参考化合物。超过三分之二的衍生物显示出比初始黄烷酮更高的活性。在色烯和吡唑片段上均鉴定了促进抗白血病活性的取代基的位置。化合物6b和6c对K562细胞系显示最高活性，IC 50分别为3.0和0.5μM。值得注意的是，化合物6b和6c在抑制白血病细胞（K562）方面显示出很高的选择性，但对健康的HEK293细胞或实体癌细胞系HeLa，MCF7和BT474却没有抑制作用。此外，预测6b和6c化合物均具有良好的ADME性能。

  DOI：

  10.1134/s1070363217100243

文献信息

• New Vilsmeier reaction for facile synthesis of 4-phenyl-2,4-dihydrochromeno[4,3-c]pyrazoles with bis(trichloromethyl) carbonate/DMF
  作者：Zhiwei Chen、Yanyan Yang、Weike Su

  DOI：10.3184/030823410x12888867039388

  日期：2010.11

  An efficient method for the synthesis of 4-phenyl-2,4- dihydrochromeno[4,3-c]pyrazoles via the cyclisation reaction of the easily available flavanone-4-arylhydrazones with Vilsmeier reagent (Bis(trichloromethyl) carbonate /DMF) has been developed.

  通过易得的黄烷酮-4-芳基腙与Vilsmeier试剂（双（三氯甲基）碳酸酯/DMF）的环化反应合成4-苯基-2,4-二氢色基[4,3-c]吡唑的有效方法具有被开发。