<(1β,2β,3β,4β)-4-benzyloxy-3-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2-(fluorocyclopentyl)>amine | 135387-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <(1β,2β,3β,4β)-4-benzyloxy-3-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2-(fluorocyclopentyl)>amine
• 英文别名: [(1β,2β,3β,4β)-4-benzyloxy-3-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2-(fluorocyclopentyl)]amine
• CAS: 135387-37-0；135500-87-7
• 化学式: C₂₉H₃₆FNO₂Si
• 分子量: 477.694
• InChiKey: QJWMXAPWUVRSPL-PUHABZHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(1β,2β,3β,4β)-4-benzyloxy-3-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2-(fluorocyclopentyl)>amine 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 咪唑 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.5h， 生成 Methanesulfonic acid (1R,2R,3R,4S)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-fluoro-4-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highcock, Rona M.; Hilpert, Hans; Myers, Peter L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1127 - 1134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5endo-benzyloxy-7anti-hydroxybicyclo<2.2.1>heptane-2-one 在 吡啶 、 咪唑 、 ammonium hydroxide 、 二乙胺基三氟化硫 、 氨 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 <(1β,2β,3β,4β)-4-benzyloxy-3-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2-(fluorocyclopentyl)>amine
  参考文献：
  名称：

  Highcock, Rona M.; Hilpert, Hans; Myers, Peter L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1127 - 1134

  摘要：

  DOI：