[7-Chloro-5-(2-chloro-phenyl)-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl]-cyclohexyl-amine | 82723-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: [7-Chloro-5-(2-chloro-phenyl)-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl]-cyclohexyl-amine
• 英文别名: 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-N-cyclohexyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-amine
• CAS: 82723-81-7
• 化学式: C₂₁H₂₁Cl₂N₃
• 分子量: 386.324
• InChiKey: MVNCPKXXVSUMTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-Chloro-5-(2-chloro-phenyl)-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl]-cyclohexyl-amine 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 2.0h， 以4.6%的产率得到[7-Chloro-5-(2-chloro-phenyl)-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl]-cyclohexyl-methoxymethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Neurotropic and psychotropic agents. VII. Synthesis and pharmacological properties of 2-(alkoxyalkylamino)-3H-1,4-benzodiazepines.

  摘要：

  本文描述了2-(烷氧基烷基氨基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓衍生物（I和II）的合成和药理特性。化合物I由相应的2-甲硫基-1,4-苯并二氮杂卓和伯胺制备。化合物II通过用烷基或烷氧基烷基卤化物对相应的2-单烷基氨基-1,4-苯并二氮杂卓进行烷基化制备。化合物（I和II）在小鼠驯化和抗惊厥测试中表现出与氯氮卓类似的镇静效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.1481

文献信息

• MATSUO, MASAAKI;TANIGUCHI, KIYOSHI;UEDA, IKUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1481-1484
  作者：MATSUO, MASAAKI、TANIGUCHI, KIYOSHI、UEDA, IKUO

  DOI：——

  日期：——