3-methylene-5-methylcyclohex-1-ylmethyl(n-butyl)(methyl)borane | 76170-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methylene-5-methylcyclohex-1-ylmethyl(n-butyl)(methyl)borane
• 英文别名: butyl-methyl-[(3-methyl-5-methylidenecyclohexyl)methyl]borane
• CAS: 76170-61-1
• 化学式: C₁₄H₂₇B
• 分子量: 206.179
• InChiKey: HPEMTIWCTPYRHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylene-5-methylcyclohex-1-ylmethyl(n-butyl)(methyl)borane 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GURSKIJ M. E.; BARANIN S. V.; MIXAJLOV B. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1980, HO 9, 2188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 7-methyl-3-n-butyl-3-borabicyclo[3.3.1]nonane 在 乙酰氯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以76%的产率得到3-methylene-5-methylcyclohex-1-ylmethyl(n-butyl)(methyl)borane
  参考文献：
  名称：

  Organoboron化合物：CDIV。7-取代的3-烷基-3-borabicyclo [3.3.1]壬烷和3-烷基-3-borabicyclo [3.3.1] non-6-烯的一系列配合物中的氢化物转移反应子

  摘要：

  7-取代的3-烷基-3-borabicyclo [3.3.1] nonanes和3-烷基-3-borabicyclo [3.3.1] non-6-enes的配合物在温和条件下通过分子间β与乙酰氯反应-氢化物转移机理形成5-取代的3-亚甲基环己-1-基甲基（二烷基）硼烷。后者的化合物通过用碱性过氧化氢氧化而转化为3-取代的1-亚甲基-5-羟甲基环己烷。环烷基甲基（二烷基）硼烷与芳族醛的反应用于合成环己烷系列的1,3-二-和1,3,5-三亚甲基衍生物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)80192-2

文献信息

• GURSKII, M. E.;BARANIN, S. V.;SHASHKOV, A. S;LUTSENKO, A. I.;MIKHAILOV, B+, J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 246, N 2, 129-139
  作者：GURSKII, M. E.、BARANIN, S. V.、SHASHKOV, A. S、LUTSENKO, A. I.、MIKHAILOV, B+

  DOI：——

  日期：——