2-(4-carboxyphenyl)pyrrole | 1329058-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-carboxyphenyl)pyrrole
• 英文别名: 4-(1H-pyrrol-2-yl)benzoic acid
• CAS: 1329058-98-1
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: NOFKTCATDHACEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-carboxyphenyl)pyrrole 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 4-(5-(2,2-difluoro-6-(5-(3,4,5-tris(dodecyloxy)phenyl)-1H-pyrrol-2-yl)-2H-1l3,3,2l4-dioxaborinin-4-yl)-1H-pyrrol-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Self-sorting self-complementary assemblies of π-conjugated acyclic anion receptors

  摘要：

  含有阴离子分子的吡咯基Ï-共轭阴离子响应分子会形成自互补二聚体，并根据阴离子位点的取代位置表现出自排序行为。

  DOI：

  10.1039/c1cc12120k
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-(4-carboxyphenyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Self-sorting self-complementary assemblies of π-conjugated acyclic anion receptors

  摘要：

  含有阴离子分子的吡咯基Ï-共轭阴离子响应分子会形成自互补二聚体，并根据阴离子位点的取代位置表现出自排序行为。

  DOI：

  10.1039/c1cc12120k

文献信息

• [EN] HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC SMALL MOLECULE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS À PETITES MOLÉCULES MIMÉTIQUES DES FACTEURS DE CROISSANCE HÉMATOPOÏÉTIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2011046954A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.

  目前的实施例涉及具有生理效应的化合物，例如激活造血生长因子受体。目前的实施例还涉及利用这些化合物来治疗各种疾病、疾病和疾患，如造血状况和疾病。
• [EN] SUBSTITUTED N-[(AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL)PHENYL]PROPYL AMIDES<br/>[FR] N-[AMINOIMINOMETHYL OU AMINOMETHYL)PHENYL]PROPYLAMIDES SUBSTITUES
  申请人：RHÔNE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1999000356A1

  公开（公告）日：1999-01-07

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I) which inhibit Factor Xa, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to the use of the compounds for the treatment of patients suffering from conditions which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of Factor Xa.(FR) L'invention se rapporte à des composés de formule (I), qui inhibent le facteur Xa, à des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et à l'utilisation desdits composés pour le traitement de patients présentant des pathologies pouvant être atténuées par l'administration d'un inhibiteur du facteur Xa.

  这项发明涉及到化合物公式（I），该化合物可以抑制Factor Xa，以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗患有可以通过Factor Xa抑制剂治疗的疾病的患者。
• HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC SMALL MOLECULE COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20120295904A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.

  本实施例涉及具有生理效应的化合物，例如激活造血生长因子受体。本实施例还涉及使用这些化合物来治疗各种状况、疾病和疾病，例如造血系统状况和疾病。
• USE OF HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETICS
  申请人：Bissonnette Reid P.

  公开号：US20140243324A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to uses of small molecule mimetics of hematopoietic growth factors. In particular the present invention relates to uses of small molecule mimetics of erythropoietin.

  本发明涉及使用小分子模拟血液生成生长因子的用途。特别是本发明涉及使用小分子模拟红细胞生成素的用途。
• Synthesis and evaluation of piperazinotriazoles. Discovery of a potent and orally bioavailable neurokinin-3 receptor inhibitor
  作者：Liang Ye、Yifei Yang、Chunmei Li、Jianzhao Zhang、Wenyan Wang、Mingxu Ma、Hengwei Xu、Wenjing Zhang、Fangxia Zou、Zhengping Hu、Hongbo Wang、Jingwei Tian

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115486

  日期：2023.9

  target compound exhibited promising inhibitory activity against NK3R (IC = 430.60 nM) with excellent membrane permeability (Papp, A-B = 37.6 × 10 cm/s, ER < 1) and oral bioavailability (F% = 93.6%). Our in vivo studies demonstrated that was orally active, efficacious, and well-tolerated in ovariectomy (OVX) model to suppress blood luteinizing hormone levels, which suggests that 16x is a viable lead compound

  神经激肽-3 受体 (NK3R) 是识别神经激肽的三种受体之一。使用口服 NK3R 拮抗剂药理阻断神经激肽 B (NKB) 信号传导可以显着改善潮热症状，且与任何激素效应无关，这一发现强烈表明 NK3R 是一个可行的药物靶点，并且针对该受体的药物可能是新型药物疗法。目前还没有 NK3R 配体被批准用于治疗人类疾病。在此，我们设计并合成了一系列新型咪唑哌嗪衍生物（）并进行分子对接验证了该设计，其中目标化合物对NK3R表现出良好的抑制活性（IC = 430.60 nM），并具有优异的膜通透性（Papp，AB = 37.6） × 10 cm/s，ER < 1) 和口服生物利用度 (F% = 93.6%)。我们的体内研究表明，16x 在卵巢切除 (OVX) 模型中具有口服活性、有效且耐受性良好，可抑制血液黄体生成激素水平，这表明 16x 是一种可行的先导化合物，可用于进一步优化和开发。