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1,2-dimethyl-5-oxopyrazole-3-carboxylic acid methyl ester
1,2-dimethyl-5-oxopyrazole-3-carboxylic acid methyl ester | 60051-17-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dimethyl-5-oxopyrazole-3-carboxylic acid methyl ester
英文别名
1,2-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1
H
-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester;Methyl 1,2-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylate;methyl 1,2-dimethyl-5-oxopyrazole-3-carboxylate
CAS
60051-17-4
化学式
C
7
H
10
N
2
O
3
mdl
——
分子量
170.168
InChiKey
HUNOCLAYLOUGPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
83 °C(Solv: acetone (67-64-1); hexane (110-54-3))
沸点:
234.3±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.249±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.1
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
49.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-dimethyl-5-oxopyrazole-3-carboxylic acid methyl ester
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以88 %的产率得到5-(hydroxymethyl)-1,2-dimethylpyrazol-3-one
参考文献:
名称:
[EN] ISOQUINOLINONE AND QUINAZOLINONE COMPOUNDS, AND COMPOSITION AND USE THEREOF
[FR] COMPOSÉS ISOQUINOLINONE ET QUINAZOLINONE, ET COMPOSITION ET UTILISATION DE CEUX-CI
[ZH] 异喹啉酮类及喹唑啉酮类化合物及其组合物和用途
摘要:
涉及式(I)或(II)所示的异喹啉酮类及喹唑啉酮类化合物,包含所述化合物的药物组合物以及使用所述化合物及其药物组合物在制备预防、处理、治疗、和/或减轻PI3-激酶介导的疾病、病症、和/或病况,或抑制PI3-激酶活性的药物中的用途。所述化合物对目标激酶显示出优异的抑制活性和激酶选择性,具有良好的药代动力学性质,生物利用度更高。
公开号:
WO2023051495A1
作为产物:
描述:
dimethyl (E)-2-[methyl(methylamino)amino]but-2-enedioate 、
溶剂黄146
以55%的产率得到
参考文献:
名称:
SUCROW W.; GROSZ K.-P., CHEM. BER.
, 1976, 109, NO 6, 2154-2158
摘要:
DOI:
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