(S)-5-((R)-1-Hydroxy-pentyl)-dihydro-furan-2-one | 97039-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (S)-5-((R)-1-Hydroxy-pentyl)-dihydro-furan-2-one
• CAS: 97039-77-5
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: GMLBHVLTKHCQJF-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  （E）-4-壬烯酸 在 amberlyst-15 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (S)-5-((R)-1-Hydroxy-pentyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  简单，一般的立体选择性合成5-羟烷基丁烷-4-油化物

  摘要：

  顺式-和反式-己-4-烯羧酸和它们的6-正丙基和正丁基的衍生物，当与1.1摩尔过量的处理米氯过苯甲酸和Amberlyst-15作为催化剂的在CH 2氯2在20℃ C，以定量收率得到相应的苏-和赤--5-羟基烷基丁烷-4-醇化物。

  DOI：

  10.1039/c39870001513

文献信息

• Highly stereoselective preparation of enantiomerically pure 1,2-diols: synthesis of (+)-exobrevicomin
  作者：Marc Larchevêque、Julien Lalande

  DOI：10.1039/c39850000083

  日期：——

  Reduction of optically pure acyl-lactones (2) by L-Selectride affords monoprotected syn diols with high diastereoselectivity; the reaction was applied to the stereo- and enantio-specific synthesis of (+)-exobrevicomin.

  L-Selectride还原光学纯的酰基内酯（2）可以得到具有高非对映选择性的单保护的合成二醇；反应用于（+）-exobrevicomin的立体和对映体特异性合成。
• Larcheveque; Lalande, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, vol. No. 1, # 1, p. 116 - 122
  作者：Larcheveque、Lalande

  DOI：——

  日期：——