(1S)-phosphoryloxy-(2R,4S)-dihydroxycyclohexane | 129832-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-phosphoryloxy-(2R,4S)-dihydroxycyclohexane
• 英文别名: [(1S,2R,4S)-2,4-dihydroxycyclohexyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 129832-35-5
• 化学式: C₆H₁₃O₆P
• 分子量: 212.139
• InChiKey: JHVYHKBQLRVDDE-JKUQZMGJSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl ((1S,2R,4S)-2,4-bis(benzyloxy)cyclohexyl) phosphate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (1S)-phosphoryloxy-(2R,4S)-dihydroxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  （1个的识别小号）-phosphoryloxy-（2 - [R，4小号）-dihydroxycyclohexane作为肌醇单磷酸酶的强效抑制剂

  摘要：

  肌醇一单磷酸肌醇的3,5,6-三脱氧衍生物（1 S）-磷酰氧基-（2 R，4 S）-二羟基环己烷[（-）-（1）]由母体通过已经合成了羟基缺失的策略，并且显示出它是尚未鉴定出的最有效的肌醇单磷酸酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c39900000462

文献信息

• Mechanism and Inhibition of Inositol Monophosphatase
  作者：Raymond Baker、Howard Broughton

  DOI：10.1080/10426509608545159

  日期：——
• cDNA CLONING OF INOSITOL MONOPHOSPHATASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0644941A1

  公开（公告）日：1995-03-29
• US5710015A
  申请人：——

  公开号：US5710015A

  公开（公告）日：1998-01-20
• [EN] cDNA CLONING OF INOSITOL MONOPHOSPHATASE<br/>[FR] CLONAGE DE L'ADNc DE L'INOSITOL MONOPHOSPHATASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1993025692A1

  公开（公告）日：1993-12-23

  (EN) The present invention relates to the cloning of novel cDNA sequences encoding human and rat inositol monophosphatase (IMP); to the preparation of IMP enzyme by incorporation of the cDNAs into an expression vector and the expression thereof in recombinant host cells; and to the use of the enzyme thereby obtained in designing and developing medicaments which are inhibitors of human or rat IMP.(FR) Cette invention concerne le clonage de nouvelles séquences d'ADNc qui codent l'inositol monophosphatase (IMP) issue de l'homme et du rat; un procédé de préparation d'une enzyme d'IMP dans lequel on introduit les ADNc dans un vecteur d'expression qui s'exprime dans des cellules hôtes de recombinaison; ainsi que l'utilisation de l'enzyme obtenue de la sorte pour concevoir et élaborer des médicaments utiles comme inhibiteurs de l'IMP d'origine humaine ou murine.