2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-4-quinolone | 535993-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-4-quinolone
• 英文别名: 4(1H)-Quinolinone, 2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-；2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-1H-quinolin-4-one
• CAS: 535993-31-8
• 化学式: C₁₁H₇F₄NO
• 分子量: 245.176
• InChiKey: SXBSMLBISKHZGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-tetrafluoro-1-[2-(2,2,3,3-tetrafluoropropionylamino)phenyl]pentane-1,3-dione 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 以40%的产率得到2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)-4-quinolone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The condensation of 2-aminoacetophenone with (RCO2Et)-C-F (R-F = CF3, CF2H, CF2CF2H) in the presence of LiH in THF or (BuOK)-O-t in (BuOH)-O-t affords either 2-polyfluoroalkyl-4-quinolones or 1-(2-polyfluoroacylaminophenyl)-3-polyfluoroalkylpropane-1,3-diones, depending on the ratio of the initial reactants. The latter are hydrolyzed in an acidic medium to produce 2-polyfluoroalkyl-4-quinolones. N-Methyl-2-trifluoromethyl-4-quinolone was synthesized from 2-aminoacetophenone, CF3CO2Et, and MeI in the presence of (BuOK)-O-t.

  DOI：

  10.1023/a:1021632531255