N-benzoyl-3-aza-6-(hydroxymethyl)-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-5-ene | 92012-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-3-aza-6-(hydroxymethyl)-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-5-ene
• 英文别名: N-benzoyl-3-aza-6-(hydroxymethyl)-2-oxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene；[6-(Hydroxymethyl)-2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-en-3-yl](phenyl)methanone；[6-(hydroxymethyl)-2-oxa-3-azabicyclo[2.2.2]oct-5-en-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 92012-03-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: JYVNMWZJJNHKOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-3-aza-6-(hydroxymethyl)-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-5-ene 在 manganese(IV) oxide 、 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity of the intermolecular Diels-Alder reaction of acyl nitroso compounds (C-nitrosocarbonyl compounds) and nitrosoformates (O-nitrosocarbonyl compounds). Preparation of functionalized cis-.DELTA.6-1-octalones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a025
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydrobenzoic acid 在 吡啶 、 咪唑 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 四丁基高碘酸铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 N-benzoyl-3-aza-6-(hydroxymethyl)-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity of the intermolecular Diels-Alder reaction of acyl nitroso compounds (C-nitrosocarbonyl compounds) and nitrosoformates (O-nitrosocarbonyl compounds). Preparation of functionalized cis-.DELTA.6-1-octalones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a025

文献信息

• BOGER, D. L.;PATEL, M.;TAKUSAGAWA, FUSAO, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 11, 1911-1916
  作者：BOGER, D. L.、PATEL, M.、TAKUSAGAWA, FUSAO

  DOI：——

  日期：——
• Regioselectivity of the intermolecular Diels-Alder reaction of acyl nitroso compounds (C-nitrosocarbonyl compounds) and nitrosoformates (O-nitrosocarbonyl compounds). Preparation of functionalized cis-.DELTA.6-1-octalones
  作者：Dale L. Boger、Mona Patel、Fusao Takusagawa

  DOI：10.1021/jo00211a025

  日期：1985.5