bi[(2S,4S)-2-dimethylaminocarbonyl-1-PNZ-pyrrolindin-4-yl]disulfide | 936226-36-7

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bi[(2S,4S)-2-dimethylaminocarbonyl-1-PNZ-pyrrolindin-4-yl]disulfide
• CAS: 936226-36-7
• 化学式: C₃₀H₃₆N₆O₁₀S₂
• 分子量: 704.77
• InChiKey: DOTVWCDBLCCWEB-CQJMVLFOSA-N

物化性质

• 沸点：
  883.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  185.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bi[(2S,4S)-2-dimethylaminocarbonyl-1-PNZ-pyrrolindin-4-yl]disulfide 在 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到美罗培南侧链
  参考文献：
  名称：

  WO2007/104221

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-Nitrobenzyl (2S,4S)-4-(acetylthio)-2-[(dimethylamino)carbonyl]pyrrolidine-1-carboxylate 以85的产率得到bi[(2S,4S)-2-dimethylaminocarbonyl-1-PNZ-pyrrolindin-4-yl]disulfide
  参考文献：
  名称：

  美罗培南的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种β－甲基碳青霉烯抗生素—美罗培南的制备方法。所述制备方法包括由式(IV)化合物经三步“一锅煮”方法制备得到式(XI)的化合物；然后使式(XI)的化合物与式(XX)的化合物进行缩合反应制备式(XXIV)化合物；最后使式(XXIV)的反应产物在催化剂的作用下脱保护生成式(I)的美罗培南。本发明操作简便、产物分离容易、含量和收率高、节约成本，从而克服了现有技术的不足。

  公开号：

  CN1948312A

文献信息

• 美罗培南侧链二硫物的制备方法
  申请人：江西如益科技发展有限公司

  公开号：CN106631958B

  公开（公告）日：2019-10-11

  本发明公开了一种美罗培南侧链二硫物的制备方法，其特征在于，包括：以如下式所示的美罗培南侧链为原料，以三氯化铁为催化剂，氧气氛围中进行氧化脱氢反应，得到产物美罗培南侧链二硫物。本发明以美罗培南侧链为原料，巧妙的把美罗培南的合成工艺应用于杂质中间体美罗培南侧链二硫化物的制备，并通过实验对工艺进行了显著优化，获得了纯度>97％的杂质中间体。并把高纯度的该杂质中间体应用于美罗培南药物的生产监控，为美罗培南药物及其中间体的生产提供了很大的方便。
• WO2007/104219
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007104221A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——