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6-(aminomethyl)bicyclo<3.2.0>-2-hepten-6-ol | 479682-09-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(aminomethyl)bicyclo<3.2.0>-2-hepten-6-ol
英文别名
6-aminomethyl-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ol;6-(Aminomethyl)bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ol
6-(aminomethyl)bicyclo<3.2.0>-2-hepten-6-ol化学式
CAS
479682-09-2
化学式
C8H13NO
mdl
MFCD19206840
分子量
139.197
InChiKey
FABIDULBFMAJAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    83-84 °C(Press: 1.5 Torr)
  • 密度:
    1.172±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一些双环[3.3.0]辛烷衍生物的合成
    摘要:
    作为戊烯(双环 [3.3.0] 辛四烯)计划合成的一部分,由乙烯酮和环戊二烯缩合制备的双环 [3.2.0]-2-hepten-6-one 通过 Tiffeneau-Demjanov 扩环程序转化为双环[3.3.0]-2-octen-6-one和双环[3.3.0]-2-octen-7-one的混合物。酮混合物用氢化铝锂还原,所得醇通过 Chugaev 方法转化为四氢戊烯的混合物。通过催化脱氢程序将四氢戊烯混合物转化为戊烯的尝试未成功。Linstead 合成顺式和反式双环 [3.3.O] 辛烷的一些步骤已得到改进。
    DOI:
    10.1021/ja01129a033
  • 作为产物:
    描述:
    7,7-二氯二环[3.2.0]庚-2-烯-6-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 zinc(II) iodide 、 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 6-(aminomethyl)bicyclo<3.2.0>-2-hepten-6-ol
    参考文献:
    名称:
    Acetolysis of some bicyclo[3.3.0]-2-octenyl tosylates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00314a014
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文献信息

  • A vinylcyclobutane substrate designed as a cyclopropylcarbinyl radical probe
    作者:Phyllis A. Leber、Ryan M. Bell、Carlton W. Christie、Joseph A. Mohrbacher III
    DOI:10.1039/c3ob00033h
    日期:——
    Appending a spirocyclopropane linkage to bicyclo[3.2.0]hept-2-ene is achieved by selective kinetic cyclopropanation of 6-methylenebicyclo[3.2.0]hept-2-ene. The resultant vinylcyclobutane undergoes [1,3] migration as the dominant thermal process. A minor cyclopropylcarbinyl (CPC) rearrangement product clearly implicates a diradical transition structure. The presence and absence of other potential thermal
    将螺环丙烷连接到 双环[3.2.0]庚-2-烯 通过选择性的动力学环丙烷化来实现 6-亚甲基双环[3.2.0]庚-2-烯。结果乙烯基环丁烷经历[1,3]迁移是主要的热过程。较小的环丙基羰基(CPC)重排产物显然涉及双自由基过渡结构。是否存在其他潜在的热量产品,使我们能够构建详细的机械方案,以解决所有可行的动态过程。
  • NEE M.; ROBERTS J. D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 1, 67-70
    作者:NEE M.、 ROBERTS J. D.
    DOI:——
    日期:——
  • NEE M.; CORHAM W. F.; ROBERTS J. D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 5, 1021-1022
    作者:NEE M.、 CORHAM W. F.、 ROBERTS J. D.
    DOI:——
    日期:——
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