2-anilino-3-nitro-5-bromopyridine | 77064-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-anilino-3-nitro-5-bromopyridine
• 英文别名: 5-bromo-3-nitro-N-phenylpyridin-2-amine
• CAS: 77064-57-4
• 化学式: C₁₁H₈BrN₃O₂
• 分子量: 294.107
• InChiKey: RXROAVQAAQOAEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.664±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-anilino-3-nitro-5-bromopyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodiumsulfide nonahydrate 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 9-((6-methyl-3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)methyl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  揭示了具有化学结构公式（I）的新咪唑吡啶衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2012146667A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟基-3-硝基吡啶 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-anilino-3-nitro-5-bromopyridine
  参考文献：
  名称：

  Reactivities of heterocyclic compounds in nitration. 5. Kinetics of nitration of 5-substituted 2-picrylaminopyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00501825

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009047506A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of formula (I): wherein R1, A, X1, X2, X3, X4, X5 and R2 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及公式（I）的新的双环杂环衍生物化合物，其中R1、A、X1、X2、X3、X4、X5和R2如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009047522A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of formula (I): wherein R1, q, A, B, X1, X2, X3, X4, X5 and R2 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式（I）的新的双环杂环衍生物化合物，其中R1、q、A、B、X1、X2、X3、X4、X5和R2如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。
• A Scaffold‐Hopping Strategy toward the Identification of Inhibitors of Cyclin G Associated Kinase
  作者：Randy Wouters、Junjun Tian、Piet Herdewijn、Steven De Jonghe

  DOI：10.1002/cmdc.201800690

  日期：2019.1.22

  3-b]pyridine-based inhibitors of cyclin G associated kinase (GAK) displaying low nanomolar binding affinity for GAK and demonstrating broad-spectrum antiviral activity. To come up with novel core structures that act as GAK inhibitors, a scaffold-hopping approach was applied starting from two different isothiazolo[4,3-b]pyridines. In total, 13 novel 5,6- and 6,6-fused bicyclic heteroaromatic scaffolds were synthesized

  我们最近报道了细胞周期蛋白G相关激酶（GAK）的基于异噻唑并[4,3-b]吡啶的抑制剂的发现，该抑制剂对GAK具有低纳摩尔结合亲和力，并表现出广谱抗病毒活性。为了提出起GAK抑制剂作用的新型核心结构，从两个不同的异噻唑并[4,3-b]吡啶类化合物开始采用了支架跳跃法。总共合成了13种新颖的5,6-和6,6-稠合的双环杂芳族骨架。其中四个显示出GAK亲和力的Kd值处于低微摩尔范围内，可以作为基于不同支架的GAK抑制剂发现的化学起点。
• BICYCLIC HETEROCYCLYL DERIVATIVES AS FGFR KINASE INHIBITORS FOR THERAPEUTIC USE
  申请人：Saxty Gordon

  公开号：US20120035171A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to new bicyclic heterocyclyl derivatives of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及公式（I）的新的双环杂环基衍生物，涉及包含该类化合物的药物组合物，以及利用该类化合物治疗疾病，例如癌症。
• Imidazopyridine derivatives as PI3K inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2518071A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  New imidazopyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks)

  新的咪唑吡啶衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。