[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[[(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl]carbamothioylamino]-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate | 1209466-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[[(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl]carbamothioylamino]-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1209466-41-0
• 化学式: C₄₁H₅₁N₃O₁₇S
• 分子量: 889.932
• InChiKey: HVUQCVQMNLNHSF-IAYWIIEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  294
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 、 2,2',3,3',4',6,6'-hepta-O-acetyl-β-D-maltosyl isothiocyanate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[[(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl]carbamothioylamino]-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  手性双功能硫脲催化的对硝基二酮对映体选择性迈克尔加成反应

  摘要：

  已经证明，衍生自市售糖和手性二胺的简单双官能硫脲可促进酮向α，β-γ，δ-硝基二烯的迈克尔型加成反应。尽管具有高对映体选择性（84-99％ee），但仍以高收率获得了迈克尔加合物。此外，这些产物可以容易地转化成更有用的分子。

  DOI：

  10.1021/jo901991v
• 作为试剂：
  描述：

  1-nitro-4-phenylbutadiene 、 环己酮 在 [(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[[(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl]carbamothioylamino]-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2S)-2-[(2S)-1-nitro-4-phenylbut-3-en-2-yl]cyclohexanone 、 2-(1-nitro-4-phenylbut-3-en-2-yl)cyclohexanone 、 2-(1-nitro-4-phenylbut-3-en-2-yl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  手性双功能硫脲催化的对硝基二酮对映体选择性迈克尔加成反应

  摘要：

  已经证明，衍生自市售糖和手性二胺的简单双官能硫脲可促进酮向α，β-γ，δ-硝基二烯的迈克尔型加成反应。尽管具有高对映体选择性（84-99％ee），但仍以高收率获得了迈克尔加合物。此外，这些产物可以容易地转化成更有用的分子。

  DOI：

  10.1021/jo901991v