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(R)-6-methyl-2,3-heptadien-1-ol | 153489-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-6-methyl-2,3-heptadien-1-ol
英文别名
(Ra)-6-methyl-2,3-heptadien-1-ol
(R)-6-methyl-2,3-heptadien-1-ol化学式
CAS
153489-60-2
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
TUHPUNZVXWDHLQ-VKHMYHEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.74
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以171.2 mg的产率得到(R)-6-methyl-2,3-heptadien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    叔丁基二甲基甲硅烷基定向的轴向手性α-烯丙醇的高对映选择性方法
    摘要:
    从TBS保护的炔丙醇,醛和市售的廉价手性仲胺(S)-α中以96-99%ee或de的实际收率实现了轴向手性α-烯醇的高效和对映选择性合成 ,α-二苯基脯氨醇或其对映异构体,然后进行去甲硅烷基化。易于除去的TBS基团不仅充当保护基团,而且还充当可能的空间定向基团,以实现出色的对映选择性并就地防止可能的烯丙基外消旋化。
    DOI:
    10.1002/chem.201201948
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文献信息

  • General CuBr<sub>2</sub>-catalyzed highly enantioselective approach for optically active allenols from terminal alkynols
    作者:Xin Huang、Tao Cao、Yulin Han、Xingguo Jiang、Weilong Lin、Jiasheng Zhang、Shengming Ma
    DOI:10.1039/c5cc00697j
    日期:——

    A copper(ii) bromide-catalyzed highly enantioselective direct synthesis of 1,3-disubstituted allenols from commercially available aldehydes, terminal alkynols and (R)- or (S)-α,α-diphenylprolinol has been developed.

    一种(II)化物催化的高对映选择性直接合成方法已经开发,可以从商业可获得的醛、末端炔醇以及(R)-或(S)-α,α-二苯基丙醇中合成1,3-二取代烯醇。
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