(3-13C) 3-bromo-2-chloro-5-methyl-1,4-benzoquinone | 187809-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-13C) 3-bromo-2-chloro-5-methyl-1,4-benzoquinone
• CAS: 187809-16-1
• 化学式: C₇H₄BrClO₂
• 分子量: 236.454
• InChiKey: KVYMHOQAQZMMBS-HOSYLAQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-13C) 3-bromo-2-chloro-5-methyl-1,4-benzoquinone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 (6-13C)(1α,4α,4aβ,8aβ)-(all-E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrienyl-1,4,4a,8a-tetrahydro-6,7-dimethoxy-4a-methyl-1,4-methanonaphthalene-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  泛醌3的合成在C（5）-或C（6）-位置特别用13 C标记

  摘要：

  （5- 13 C）和（6- 13 C）泛醌-3（20A和20B）由（1-合成13 C）三氯乙酸（图8a）中的12个步骤。的关键步骤是狄尔斯-阿尔德2,5-双（三甲基甲硅烷基）-3-甲基呋喃（间反应2）和（2- 13 C）2-溴-1,1-二氯乙烯（4A），得到的等摩尔混合物（ 3- 13 C）3-溴-2-氯-5-甲基苯醌（6a）和（2- 13 C）2-溴-3-氯-5-甲基苯醌（7a），其很容易通过HPLC以对苯二酚形式分离。将标记的位置被指定的基础上1 H-NMR和两个中间体分别阐述为相应的（5- 13 C）和（6- 13 C）泛醌-3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01181-7
• 作为产物：
  描述：

  (3-13C) 3-bromo-2-chloro-5-methylbenzene-1,4-diol 在 magnesium sulfate 、 silver carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3-13C) 3-bromo-2-chloro-5-methyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  泛醌3的合成在C（5）-或C（6）-位置特别用13 C标记

  摘要：

  （5- 13 C）和（6- 13 C）泛醌-3（20A和20B）由（1-合成13 C）三氯乙酸（图8a）中的12个步骤。的关键步骤是狄尔斯-阿尔德2,5-双（三甲基甲硅烷基）-3-甲基呋喃（间反应2）和（2- 13 C）2-溴-1,1-二氯乙烯（4A），得到的等摩尔混合物（ 3- 13 C）3-溴-2-氯-5-甲基苯醌（6a）和（2- 13 C）2-溴-3-氯-5-甲基苯醌（7a），其很容易通过HPLC以对苯二酚形式分离。将标记的位置被指定的基础上1 H-NMR和两个中间体分别阐述为相应的（5- 13 C）和（6- 13 C）泛醌-3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01181-7