3-methoxy-8-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine | 89193-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methoxy-8-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 89193-00-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: CZIQPBUSVQAMNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-醇 在 sodium hydride 作用下， 反应 0.92h， 生成 3-methoxy-8-methyl-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  The Directed Lithiation of 3-Methoxy-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30593

文献信息

• Visible Light Organic Photoredox-Catalyzed C–H Alkoxylation of Imidazopyridine with Alcohol
  作者：Golam Kibriya、Sadhanendu Samanta、Sourav Jana、Susmita Mondal、Alakananda Hajra

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02582

  日期：2017.12.15

  The visible light-mediated C-3 alkoxylation of imidazopyridines with alcohols has been achieved using rose bengal as an organic photoredox catalyst at room temperature. Widely abundant air acts as the terminal oxidant that avoids the use of a stoichiometric amount of peroxo compounds. A wide range of functional groups could be tolerated under the reaction conditions to produce C(sp(2))-H alkoxylated products in high yields.
• The Directed Lithiation of 3-Methoxy-2-phenylimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine
  作者：Allen J. Guildford、Margaret A. Tometzki、Ralph W. Turner

  DOI：10.1055/s-1983-30593

  日期：——