methyl (S)-2-acetamido-3-(2-(phenylselanyl)-1H-indol-3-yl)propanoate | 126235-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-2-acetamido-3-(2-(phenylselanyl)-1H-indol-3-yl)propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-acetamido-3-(2-phenylselanyl-1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 126235-83-4
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₃Se
• 分子量: 415.35
• InChiKey: BAUBBMOTIFMKJN-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸 在 Oxone 、 氯化亚砜 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.66h， 生成 methyl (S)-2-acetamido-3-(2-(phenylselanyl)-1H-indol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  A fast and direct iodide-catalyzed oxidative 2-selenylation of tryptophan

  摘要：

  我们已经开发出一种新颖的方法，可以在碘化物的催化下，从二硒化物合成具有价值的2-硒基色氨酸。

  DOI：

  10.1039/d1cc00700a

文献信息

• Reaction of tryptophan derivatives with phenylsulphenyl chloride and phenylselenenyl bromide
  作者：David Crich、John W. Davies

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80717-6

  日期：1989.1

  Treatment of b protected tryptophan methyl esters with phenyl sulphenyl chloride and phenylselenenyl bromide results in substitution at the indole 2-position and not in the anticipated tetrahydropyrrolo[2,3-b]indoles.

  用苯基亚磺酰氯和苯基硒烯基溴处理b保护的色氨酸甲酯会导致吲哚2位取代，而不是预期的四氢吡咯并[2,3-b]吲哚。
• CRICH, DAVID;DAVIES, JOHN W., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 4307-4308
  作者：CRICH, DAVID、DAVIES, JOHN W.

  DOI：——

  日期：——