benzyl-4-O-(6-O-benzoyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosid | 75347-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl-4-O-(6-O-benzoyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosid
• CAS: 75347-81-8
• 化学式: C₆₁H₆₂O₁₂
• 分子量: 987.156
• InChiKey: ASILPZFQBLHCPC-LVUDFPFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.81
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  129.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-4-O-(6-O-benzoyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosid 、 O-(6-O-acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(6-O-acetyl-4-O-benzyl-2-desoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-1,6-di-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosylbromid 在 calcium sulfate 、 4 A molecular sieve 、 silver perchlorate 、 silver carbonate 作用下， 生成 benzyl-O-(6-O-acetyl-2-azido-3,4-di-O-benzoyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(6-O-acetyl-4-O-benzyl-2-desoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(6-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-(6-O-benzoyl-2,3-di-O-be...)
  参考文献：
  名称：

  Forsman抗原的五糖链的合成。

  摘要：

  Forssman抗原O-（2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl）-（1的五糖链导致3）-O-（2-acetamido-2-deoxy-beta-D-galactopyranosyl） -（1导致3）-O-α-D-吡喃半乳糖-（1导致4）-O-β-D-吡喃半乳糖-（1导致4）-D-吡喃葡萄糖（46）通过嵌段合成法合成其中两个D-半乳糖残基之间形成了α-D-糖苷键。三糖O-（6-O-乙酰基-2-叠氮基3,4-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基）-（1导致3）-O-（6-O-乙酰-4-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-D-吡喃半乳糖基）-（1导致3）-6-O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物（40）（通过乙酰分解O-（6-O-乙酰基-2-叠氮基3，4-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81032-0
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰腈 、 benzyl O-(2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到benzyl-4-O-(6-O-benzoyl-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Forsman抗原的五糖链的合成。

  摘要：

  Forssman抗原O-（2-acetamido-2-deoxy-alpha-D-galactopyranosyl）-（1的五糖链导致3）-O-（2-acetamido-2-deoxy-beta-D-galactopyranosyl） -（1导致3）-O-α-D-吡喃半乳糖-（1导致4）-O-β-D-吡喃半乳糖-（1导致4）-D-吡喃葡萄糖（46）通过嵌段合成法合成其中两个D-半乳糖残基之间形成了α-D-糖苷键。三糖O-（6-O-乙酰基-2-叠氮基3,4-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基）-（1导致3）-O-（6-O-乙酰-4-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-D-吡喃半乳糖基）-（1导致3）-6-O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物（40）（通过乙酰分解O-（6-O-乙酰基-2-叠氮基3，4-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81032-0

文献信息

• Paulsen, Hans; Buensch, Almuth, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 11, p. 929 - 930
  作者：Paulsen, Hans、Buensch, Almuth

  DOI：——

  日期：——