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3-hydroxy-3-phenylcyclopentane-1-carboxylic acid | 1822817-37-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-hydroxy-3-phenylcyclopentane-1-carboxylic acid
英文别名
——
3-hydroxy-3-phenylcyclopentane-1-carboxylic acid化学式
CAS
1822817-37-7
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
XYSFWCWXJQTOPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧甲酰苯硼酸频哪醇酯RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 90.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下, 反应 26.0h, 生成 3-hydroxy-3-phenylcyclopentane-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    钯催化的 Cyclopent-3-en-1-ols 的加氢烷氧基羰基化和羟基羰基化:桥接环内酯和 β,γ-不饱和羧酸的发散合成
    摘要:
    在此,我们报道了钯催化的环戊-3-en-1-醇的加氢烷氧基羰基化和羟基羰基化反应,形成桥联双环内酯和 β,γ-不饱和羧酸。cyclopent-3-en-1-ols 的发散反应性主要由钯催化剂和配体调节。该反应在无添加剂的情况下发生,并且具有广泛的底物范围。通过该协议可以获得几种有价值的合成和医疗中间体。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c00498
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