3-methyl-4-(4-nitro-benzoyl)-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazolium betaine | 35876-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-4-(4-nitro-benzoyl)-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazolium betaine
• 英文别名: 3-Methyl-4-(4-nitrobenzoyl)-2-phenyl-1,3-oxazol-3-ium-5-olate
• CAS: 35876-51-8
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₅
• 分子量: 324.293
• InChiKey: JRYGSRQGSIRKDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 2-Phenyl-3-methyl-5-oxazolonium- 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-methyl-4-(4-nitro-benzoyl)-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazolium betaine
  参考文献：
  名称：

  不稳定的中性离子五唑鎓氧化物

  摘要：

  7 2,3-二取代的5-氧代Δ的去质子化2-恶唑啉鎓高氯酸盐产生相应的中离子恶唑酮的溶液。这些化合物非常不稳定，无法分离。通过用芳酰氯或三氟乙酸酐处理，它们被捕获为稳定的4-酰基衍生物，并通过环加成乙炔二羧酸二甲酯而被捕获为吡咯。红外光谱表明，恶唑鎓氧化物通过自酰化过程分解而形成二聚的中型离子性4-酰基氨基酰基衍生物，但在许多情况下，分离出的产物为对称的1,3-二（酰基氨基）丙烷-2-酮。 。八种恶唑鎓氧化物的相对二聚化速率表明，通过C-2上的芳基取代，氮原子上甲基的存在以及与吡啶环的融合，使中离子系统稳定。

  DOI：

  10.1039/p19720000914