4-(2-Fluoro-phenyl)-5-hydroxymethyl-1H-pyrazol-3-ol | 265643-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-Fluoro-phenyl)-5-hydroxymethyl-1H-pyrazol-3-ol
• CAS: 265643-83-2
• 化学式: C₁₀H₉FN₂O₂
• 分子量: 208.192
• InChiKey: RQFKPGGBEKBQEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.14
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Fluoro-phenyl)-5-hydroxymethyl-1H-pyrazol-3-ol 在 manganese(IV) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,3,7-Trisubstituted pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazines: Functionally selective GABAA α3-subtype agonists

  摘要：

  Novel synthetic routes have been devised for the preparation of previously inaccessible 2,3,7-trisubstituted pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazines 2. These compounds are high affinity ligands for the GABA(A) benzodiazepine binding site and some analogues show functional selectivity for agonism at alpha 3-containing receptors over alpha 1-containing receptors with the lead compound being 32. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.081
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-fluorophenyl)-4-hydroxyfuran-2(5H)-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(2-Fluoro-phenyl)-5-hydroxymethyl-1H-pyrazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  2,3,7-Trisubstituted pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazines: Functionally selective GABAA α3-subtype agonists

  摘要：

  Novel synthetic routes have been devised for the preparation of previously inaccessible 2,3,7-trisubstituted pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazines 2. These compounds are high affinity ligands for the GABA(A) benzodiazepine binding site and some analogues show functional selectivity for agonism at alpha 3-containing receptors over alpha 1-containing receptors with the lead compound being 32. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.081