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Acetic acid 3,2',3'-triacetoxy-6'-((2R,3S)-3,5,7-triacetoxy-chroman-2-yl)-6-((2R,3R)-3,5,7-triacetoxy-4-oxo-chroman-2-yl)-biphenyl-2-yl ester | 111024-98-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Acetic acid 3,2',3'-triacetoxy-6'-((2R,3S)-3,5,7-triacetoxy-chroman-2-yl)-6-((2R,3R)-3,5,7-triacetoxy-4-oxo-chroman-2-yl)-biphenyl-2-yl ester
英文别名
[(2R,3S)-5,7-diacetyloxy-2-[3,4-diacetyloxy-2-[2,3-diacetyloxy-6-[(2R,3R)-3,5,7-triacetyloxy-4-oxo-2,3-dihydrochromen-2-yl]phenyl]phenyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] acetate
Acetic acid 3,2',3'-triacetoxy-6'-((2R,3S)-3,5,7-triacetoxy-chroman-2-yl)-6-((2R,3R)-3,5,7-triacetoxy-4-oxo-chroman-2-yl)-biphenyl-2-yl ester化学式
CAS
111024-98-7
化学式
C50H44O23
mdl
——
分子量
1012.89
InChiKey
OJKSBOLDGSHZJF-JIRUTQRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    73
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    299
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    23

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文献信息

  • [2′,2′]-(+)-Catechin-(+)-taxifolin from commercial willow bark: structure, bonding positions and oxidative cleavage
    作者:Herbert Kolodziej
    DOI:10.1039/p19880000219
    日期:——
    [2′,2′]-(+)-Catechin-(+)-taxifolin, a novel biflavonoid from commercial willow bark (Salix spp.), is characterized by spectrometric methods. The bonding positions are established by nuclear Overhauser effect difference spectroscopy of the methyl ether acetates of the bi-(+)-taxifolin analogues, which represent products of oxidation of the methylene function of the (+)-catechin moiety and which undergo
    [2',2']-(+)-儿茶素-(+)-紫杉醇,一种来自商业柳树皮(柳树属)的新型双黄酮,通过分光光度法进行了表征。通过双(+)-紫杉酚类似物的甲基醚乙酸酯的核Overhauser效应差光谱法确定键合位置,其代表(+)-儿茶素部分的亚甲基功能的氧化产物并且经历亚甲基插入反应与重氮甲烷。涉及单线态氧的联苯型类黄酮间键的光诱导氧化裂解,伴随着过乙酸盐的乙酰基的分子间转移,产生了一系列的黄烷-3-醇和二氢黄酮醇,提供了这类双黄酮光裂解的第一个例子。
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