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tert-Butyl-[(3R,4S,5R,6R)-2-fluoro-5-(4-methoxy-benzyloxy)-6-methoxymethyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-dimethyl-silane | 306937-56-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl-[(3R,4S,5R,6R)-2-fluoro-5-(4-methoxy-benzyloxy)-6-methoxymethyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-dimethyl-silane
英文别名
——
tert-Butyl-[(3R,4S,5R,6R)-2-fluoro-5-(4-methoxy-benzyloxy)-6-methoxymethyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-dimethyl-silane化学式
CAS
306937-56-4
化学式
C27H39FO5SeSi
mdl
——
分子量
569.648
InChiKey
MLQMFVMMXFDKCH-XGHLBVCRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    everninomicin 13,384-1-的总合成-第4部分:方法论探索;1,1'-二糖的立体控制合成,碳水化合物中1,2-硒的迁移以及2-脱氧糖苷和原酸酯的溶液和固相合成。
    摘要:
    报道了立体控制1,1'-二糖,2-脱氧糖苷和原酸酯的构建方法。具体而言,锡-乙缩醛部分用于固定碳水化合物受体的异头立体化学,导致1,1'-二糖的高效和立体选择性合成,而碳水化合物中新发现的1,2-苯基硒代迁移反应使2的条目打开-脱氧糖苷和原酸酯。因此,2-羟基苯基硒代糖苷与DAST的反应产生了2-苯基硒代糖基氟化物,其与碳水化合物受体反应以选择性地立体生成2-苯基硒代糖苷。后面的化合物可以通过相应的乙烯酮缩醛还原性地选择为2-脱氧糖苷或氧化转化为原酸酯。
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20000901)6:17<3166::aid-chem3166>3.0.co;2-z
  • 作为产物:
    描述:
    (3S,4R,5R,6R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-6-methoxymethyl-2-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-3-ol 在 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 tert-Butyl-[(3R,4S,5R,6R)-2-fluoro-5-(4-methoxy-benzyloxy)-6-methoxymethyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-dimethyl-silane
    参考文献:
    名称:
    everninomicin 13,384-1-的总合成-第4部分:方法论探索;1,1'-二糖的立体控制合成,碳水化合物中1,2-硒的迁移以及2-脱氧糖苷和原酸酯的溶液和固相合成。
    摘要:
    报道了立体控制1,1'-二糖,2-脱氧糖苷和原酸酯的构建方法。具体而言,锡-乙缩醛部分用于固定碳水化合物受体的异头立体化学,导致1,1'-二糖的高效和立体选择性合成,而碳水化合物中新发现的1,2-苯基硒代迁移反应使2的条目打开-脱氧糖苷和原酸酯。因此,2-羟基苯基硒代糖苷与DAST的反应产生了2-苯基硒代糖基氟化物,其与碳水化合物受体反应以选择性地立体生成2-苯基硒代糖苷。后面的化合物可以通过相应的乙烯酮缩醛还原性地选择为2-脱氧糖苷或氧化转化为原酸酯。
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20000901)6:17<3166::aid-chem3166>3.0.co;2-z
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