9-ethyl-6-oxo-6H,9H-imidazo[4,5-h]quinoline-7-carboxylic acid | 1616380-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-ethyl-6-oxo-6H,9H-imidazo[4,5-h]quinoline-7-carboxylic acid
• 英文别名: 9-ethyl-6-oxo-3H-imidazo[4,5-h]quinoline-7-carboxylic acid
• CAS: 1616380-22-3
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃
• 分子量: 257.249
• InChiKey: BPZTZCKJOMSAMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 9-ethyl-6-oxo-6H,9H-imidazo[4,5-h]quinoline-7-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到9-ethyl-6-oxo-6H,9H-imidazo[4,5-h]quinoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  9-乙基[1,2,5]硒二氮杂[3,4- h ]喹诺酮类化合物在三环氮杂喹诺酮类化合物合成中的应用

  摘要：

  基于保护苯-1,2-二胺部分为2,1,3-苯并硒二唑环的新颖方法，制备了一系列三环氮杂喹诺酮类化合物。使用锌粉在乙酸中对9-乙基硒二氮杂[3,4- h ]喹诺酮进行新的还原脱硒，可以高收率得到7,8-二氨基-1-乙基喹诺酮。所获得的二氨基喹诺酮类用作环缩合反应中有用的底物，从而导致形成氮杂喹诺酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.097

文献信息

• Application of 9-ethyl[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinolones in the synthesis of tricyclic azoloquinolones
  作者：Maroš Bella、Viktor Milata

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.097

  日期：2014.8

  A series of tricyclic azoloquinolones was prepared by a novel approach based on the protection of a benzene-1,2-diamine moiety as 2,1,3-benzoselenadiazole ring. A new reductive deselenation of 9-ethylselenadiazolo[3,4-h]quinolones using zinc powder in acetic acid afforded 7,8-diamino-1-ethylquinolones in high yields. The obtained diaminoquinolones were employed as useful substrates in cyclocondensation

  基于保护苯-1,2-二胺部分为2,1,3-苯并硒二唑环的新颖方法，制备了一系列三环氮杂喹诺酮类化合物。使用锌粉在乙酸中对9-乙基硒二氮杂[3,4- h ]喹诺酮进行新的还原脱硒，可以高收率得到7,8-二氨基-1-乙基喹诺酮。所获得的二氨基喹诺酮类用作环缩合反应中有用的底物，从而导致形成氮杂喹诺酮衍生物。