4-acetylphenyl dichlorothiophosphate | 32331-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetylphenyl dichlorothiophosphate
• 英文别名: O-p-Acetylphenylphosphorodichlorthioat；1-(4-dichlorophosphinothioyloxyphenyl)ethanone
• CAS: 32331-44-5
• 化学式: C₈H₇Cl₂O₂PS
• 分子量: 269.088
• InChiKey: PQXHJBZQHKTEHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylphenyl dichlorothiophosphate 、 3-氨基-1-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到1-[4-(2-Thioxo-2λ⁵-[1,3,2]oxazaphosphinan-2-yloxy)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,3,2-氧氮杂膦烷系列新型有机磷农药的合成及生理活性

  摘要：

  基于相应的二氯磷酸盐、二氯硫代-和 2-芳氧基（烷硫基）-2-硫代（氧代）-1,3,2-氧氮杂膦烷及其 N-取代衍生物的合成方法，以及二硫代磷酸盐与 3-氨基丙-1-醇或其取代衍生物在 Et3N 或碱水溶液存在下，在相转移催化条件下，以及通过 2-羟基-2-硫代-1 的四甲基铵盐的反应， 3,2-oxazaphosphorinane 与烷基-和酰基卤化物，2-chloro-2-thio-1,3,2-oxazaphosphorinane 与硫醇钠，以及通过其他方法，被开发出来。获得的化合物表现出高杀线虫活性，但对哺乳动物的毒性低。在这些化合物中发现了一些氯菊酯的活性增效剂。

  DOI：

  10.1007/bf00696722
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到4-acetylphenyl dichlorothiophosphate
  参考文献：
  名称：

  Shipov, A. E.; Genkina, G. K.; Mastryukova, T. A., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 8.1, p. 1196 - 1200

  摘要：

  DOI：