(R)-N-ethyl-4-hydroxy-3,3-dimethyl-2-(2-tetrahydropyranyloxy)butyramide | 222609-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-N-ethyl-4-hydroxy-3,3-dimethyl-2-(2-tetrahydropyranyloxy)butyramide
• CAS: 222609-51-0
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄
• 分子量: 259.346
• InChiKey: AFSGSESXMIJFSP-DTIOYNMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  67.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-ethyl-4-hydroxy-3,3-dimethyl-2-(2-tetrahydropyranyloxy)butyramide 在 重铬酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (R)-1-ethyl-3-hydroxy-4,4-dimethylpyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective hydrogenation of pyrrolidine-2,3,5-triones over the Pt–cinchonidine system

  摘要：

  1- and I-Substituted pyrrolidine-2,3,5-triones 5, 6 and 9 have been synthesized and hydrogenated to 3-hydroxy derivatives 10-12 with 17-91% ee using a 5 wt% Pt/Al2O3 catalyst in the presence of small amounts of cinchonidine. The influence of substituents on the enantioselectivity is discussed. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00499-6
• 作为产物：
  描述：

  D-(-)-泛酰内酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-N-ethyl-4-hydroxy-3,3-dimethyl-2-(2-tetrahydropyranyloxy)butyramide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective hydrogenation of pyrrolidine-2,3,5-triones over the Pt–cinchonidine system

  摘要：

  1- and I-Substituted pyrrolidine-2,3,5-triones 5, 6 and 9 have been synthesized and hydrogenated to 3-hydroxy derivatives 10-12 with 17-91% ee using a 5 wt% Pt/Al2O3 catalyst in the presence of small amounts of cinchonidine. The influence of substituents on the enantioselectivity is discussed. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00499-6