6-nitro-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-indazole | 1228159-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-nitro-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-indazole
• 英文别名: 4-(Benzenesulfonyl)-6-nitro-1-phenylindazole
• CAS: 1228159-58-7
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 379.396
• InChiKey: STPQUEWAAOQYEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitro-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-indazole 在 potassium tert-butylate 、 1,1,1-三甲基碘化肼 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到7-amino-6-nitro-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polycyclic fused heterocycles based on 4,6-dinitro-1-phenyl-1H-indazole

  摘要：

  以 4-R-6- 硝基-1-苯基吲唑（R = NO2 或 SO2Ph）在第 6 和第 7 位官能化而制备的取代氨基吲唑为基础，合成了含有环状吲唑片段的呋喃三唑、沧三唑、咪唑和吡嗪系列三环杂芳香族系统。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0025-3
• 作为产物：
  描述：

  6-nitro-1-phenyl-4-phenylthio-1H-indazole 在 双氧水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以96%的产率得到6-nitro-1-phenyl-4-(phenylsulfonyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polycyclic fused heterocycles based on 4,6-dinitro-1-phenyl-1H-indazole

  摘要：

  以 4-R-6- 硝基-1-苯基吲唑（R = NO2 或 SO2Ph）在第 6 和第 7 位官能化而制备的取代氨基吲唑为基础，合成了含有环状吲唑片段的呋喃三唑、沧三唑、咪唑和吡嗪系列三环杂芳香族系统。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0025-3