(2-bromo-3,6-bis(methoxymethoxy)phenyl)(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl)methanol | 1379535-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-bromo-3,6-bis(methoxymethoxy)phenyl)(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl)methanol
• CAS: 1379535-81-5
• 化学式: C₂₈H₄₃BrO₁₀Si
• 分子量: 647.633
• InChiKey: NYCDVVFCMQEKMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  103.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromo-3,6-bis(methoxymethoxy)phenyl)(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl)methanol 在 四(三苯基膦)钯 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,6-bis(methoxymethoxy)benzoyl)-3,6-bis(methoxymethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Graphisin A 和 Sydowinin B 的全合成

  摘要：

  描述了高度取代的二苯甲酮 graphisin A 和呫吨酮 sydowinin B 的有效合成。关键步骤包括芳基阴离子加成到取代的苯甲醛衍生物、随后的甲酯安装和脱水环化。石墨素 A 的氧化导致衍生自高度取代的苯醌中间体的螺二烯酮。

  DOI：

  10.1021/ol301107m
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3,6-二羟基苯甲醛 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (2-bromo-3,6-bis(methoxymethoxy)phenyl)(4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2,6-bis(methoxymethoxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Graphisin A 和 Sydowinin B 的全合成

  摘要：

  描述了高度取代的二苯甲酮 graphisin A 和呫吨酮 sydowinin B 的有效合成。关键步骤包括芳基阴离子加成到取代的苯甲醛衍生物、随后的甲酯安装和脱水环化。石墨素 A 的氧化导致衍生自高度取代的苯醌中间体的螺二烯酮。

  DOI：

  10.1021/ol301107m