(E)-2-nitro-6-heptene-3-ol | 93297-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-2-nitro-6-heptene-3-ol
• 英文别名: 2-nitrohept-6-en-3-ol
• CAS: 93297-84-8
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: JAOTVGBLNNYLDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-nitro-6-heptene-3-ol 在 四丁基硫酸氢铵 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到2-Nitro-6-hepten-3-one
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 2-Nitroalkanols under Phase Transfer Conditions: A Mild and Efficient Synthesis of Linear α-Nitro Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30912
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (E)-2-nitro-6-heptene-3-ol
  参考文献：
  名称：

  串联[4 + 2] / [3 + 2]内部环加成。8.具有未活化的双亲性的环加成

  摘要：

  提出了带有侧链烯烃的硝基烯烃的串联分子间[4 + 2 /分子内[3 + 2]环加成。考虑到与束缚的烯烃的分子内反应的潜力，串联方法的成功是显着的。描述了带有二和三亚甲基醚的二和三取代硝基烯烃的环加成，所述二和三亚甲基醚含有单，二和三取代的烯烃。在所有情况下，串联过程都是高收率的（以正丁基乙烯基醚为亲二烯体）和高度立体选择性。所得亚硝基缩醛的氢解可干净地高产率地产生稠合的吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00642-4

文献信息

• ROSINI, G.;BALLINI, R.;SORRENTI, P.;PETRINI, M., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 7, 607-608
  作者：ROSINI, G.、BALLINI, R.、SORRENTI, P.、PETRINI, M.

  DOI：——

  日期：——
• ROSINI G.; BALLINI R.; SORRENTI P.; PETRINI M., COLL. PAP. SCI. UNIV. TOKYO,(1984) N 2223-2320, 607-608
  作者：ROSINI G.、 BALLINI R.、 SORRENTI P.、 PETRINI M.

  DOI：——

  日期：——