α-hydroxy-α-(4-quinolinyl)acetamide | 99984-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: α-hydroxy-α-(4-quinolinyl)acetamide
• 英文别名: [4]quinolyl-hydroxy-acetic acid amide；[4]Chinolyl-hydroxy-essigsaeure-amid；I+/--Hydroxy-4-quinolineacetamide；2-hydroxy-2-quinolin-4-ylacetamide
• CAS: 99984-74-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: NQQLWUXXJKUIRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-hydroxy-α-(4-quinolinyl)acetamide 在 盐酸 、 silver(l) oxide 作用下， 反应 28.0h， 生成 ethyl α-ethoxy-α-(4-quinolinyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dichlorophenyl-, Cyanophenyl- and Quinolinyl-Substituted

  摘要：

  一系列新的2,3,6取代的喹唑啉-4(3H)-酮衍生物（10a-j）是通过一系列反应简单经济地从氨基苯甲酸（1）合成的，并使用MTT法筛选其对胰腺癌细胞系（PANC-1）的抗癌活性。结果表明，在浓度100 µM/L下，化合物10b、10f、10g和10h表现出潜在的抗癌活性，使PANC-1细胞的生长抑制了75%，其余化合物表现出中等的抗癌活性。合成化合物的结构表征通过1H和13C NMR、LC-MS、FT-IR和元素分析进行了解释。作为潜在的抗肿瘤剂，这些新衍生物在进一步研究中显示出良好的前景。

  DOI：

  10.2174/1570178612666150501004856
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 α-hydroxy-α-(4-quinolinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  各种吡啶基和喹啉基乙醇酸酯的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19572900604