(S)-2-Amino-4-methyl-pentanoic acid [2-(4-isobutoxy-phenylamino)-ethyl]-amide | 596120-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Amino-4-methyl-pentanoic acid [2-(4-isobutoxy-phenylamino)-ethyl]-amide
• CAS: 596120-32-0
• 化学式: C₁₈H₃₁N₃O₂
• 分子量: 321.463
• InChiKey: AQAXRVVJWPOWHH-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  76.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  大茴香酸 、 (S)-2-Amino-4-methyl-pentanoic acid [2-(4-isobutoxy-phenylamino)-ethyl]-amide 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-{(S)-1-[2-(4-Isobutoxy-phenylamino)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-4-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Arylaminoethyl amides as inhibitors of the cysteine protease cathepsin K—investigating P1′ substituents

  摘要：

  Modeling, synthesis and in vitro activities of a series of arylaminoethyl amide based inhibitors of the cysteine protease cathepsin K are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00344-5
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯胺盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (S)-2-Amino-4-methyl-pentanoic acid [2-(4-isobutoxy-phenylamino)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Arylaminoethyl amides as inhibitors of the cysteine protease cathepsin K—investigating P1′ substituents

  摘要：

  Modeling, synthesis and in vitro activities of a series of arylaminoethyl amide based inhibitors of the cysteine protease cathepsin K are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00344-5