4-(5-butyl-thiazol-2-yl)-3-thio-allophanic acid ethyl ester | 39122-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-butyl-thiazol-2-yl)-3-thio-allophanic acid ethyl ester
• 英文别名: N-Ethoxycarbonyl-N'-(5-n-butylthiazol-2-yl)thioharnstoff；ethyl N-[(5-butyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamothioyl]carbamate
• CAS: 39122-77-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₂S₂
• 分子量: 287.407
• InChiKey: OIQQQQGDMIKKDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-butyl-thiazol-2-yl)-3-thio-allophanic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 160.0~170.0 ℃ 、10.67 kPa 条件下， 生成 7-n-Butyl-2-methylthio-thiazolo<3,2-a>-s-triazin-4-on
  参考文献：
  名称：

  Nagano,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1973, vol. 21, p. 74 - 86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-丁基-噻唑-2-基胺 、 异硫氰酰甲酸乙酯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(5-butyl-thiazol-2-yl)-3-thio-allophanic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nagano,M. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 2626 - 2633

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on Organic Sulfur Compounds. XIV. The Reaction of N-Alkoxy-carbonyl-N'-(2-thiazolyl) thioureas with Some Oxidants
  作者：MITSUO NAGANO、MICHIKO OSHIGE、TAKESHI KINOSHITA、TAKASHI MATSUI、JUNZO TOBITSUKA、Kozo OYAMADA

  DOI：10.1248/cpb.21.2408

  日期：——

  N-Alkoxycarbonyl-N'-(2-thiazolyl) thioureas were reacted with some oxidants, such as bromine, benzoyl peroxide, hypobromous acid and N-bromosuccinimide, to afford 2-alkoxycarbonylimino-thiazolo [3, 2-b] thiadiazolines (X). Furthermore, from the reaction mixtures of N-ethoxycarbonyl-N'-(2-thiazolyl) thiourea (12) with bromine in chloroform, N-ethoxycarbonylimino-thiazolo [3, 2-b] thiadiazoline hydrobromide monohydrate (14) was obtained, which was easily dehydrobrominated to form 2-ethoxycarbonylimino-thiazolo-[3, 2-b] thiadiazoline (13) by treatment with large quantities of water. This paper describes particularly in detail about the structures of 13 and 14.

  N-烷氧羰基-N'-(2-噻唑基)硫脲与一些氧化剂反应，如溴、苯甲酰过氧化物、亚溴酸和N-溴苏氨酸，生成2-烷氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉(X)。此外，从N-乙氧羰基-N'-(2-噻唑基)硫脲(12)与溴在氯仿中的反应混合物中，得到了N-乙氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉溴化氢一水合物(14)，该化合物在大量水处理下可以轻易去溴形成2-乙氧羰基亚氨基-噻唑并[3, 2-b]噻二唑啉(13)。本文特别详细地描述了13和14的结构。