6-[4-(5-fluoro-2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]pyridazine-3-carboxylic acid (2-oxo-2-phenylethyl)amide | 881191-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-[4-(5-fluoro-2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]pyridazine-3-carboxylic acid (2-oxo-2-phenylethyl)amide
• 英文别名: 6-[4-(5-Fluoro-2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]pyridazine-3-carboxylic acid (2-oxo-2-phenylethyl) amide；6-[4-[5-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzoyl]piperazin-1-yl]-N-phenacylpyridazine-3-carboxamide
• CAS: 881191-86-2
• 化学式: C₂₅H₂₁F₄N₅O₃
• 分子量: 515.467
• InChiKey: YPEHRBZOEUUCEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  770.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-(5-fluoro-2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]pyridazine-3-carboxylic acid (2-oxo-2-phenylethyl)amide 在 2-[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-methoxy-N-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-4-[3-(3-phenoxy-phenyl)-ureido]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL METHOXYBENZAMIDE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE METHOXYBENZAMIDE DESTINES A ETRE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES LIES AU RECEPTEUR DE MCH

  摘要：

  化合物的新颖化合物的公式（I），其调节MCH活性，其中A是连接剂；Ar1是芳基或杂芳基；R1是较低的烷氧基团；R2是R1基团或氢，OH或NH2基团，Q与羰基一起形成酰胺基团，该基团进一步被氨基团取代；R5从氢，卤素原子，烷氧基团，羟基，烷基氨基团，二烷基氨基团，羟基烷基基团，羧酰胺基团，酰胺基团，酰基，-CHO，腈，烷基，烯基或炔基团，-SCH3，部分或完全氟化的烷基，烷氧基或硫代烷氧基团，如-CH2CF3，-CF2CF3，-CF3，-OCF3，-SCF3；-SO2NH2，-SO2NHAlk，-SO2NAlk2，-SO2Alk；X是H，F，Cl，Br，I，-SCH3，-CF3，-OCF3，-SCF3，OCH3，或较低的烷基或烯基基团；R8是卤素原子，烷基，烯基或炔基团，环烷基团，芳基，杂芳基，杂环烷基团，烷基环烷基团，烷基芳基团，烷基杂环烷基团，烷基杂芳基团，芳基烷氧基团，芳氧基团，烷氧基团，二烷基氨基团，-CONHAlk，-CONHAr，-CONAlk2，-NHCO-Alk，-NHCO-Ar，-CO-Alk，-CO-Ar，-SCH3，部分或完全氟化的烷基，烷氧基或硫代烷氧基团；或R8是R6-Ar2-B-，其中B是单键或连接基；Ar2是Ar1基团；R6是R5基团；在治疗或预防肥胖，抑郁症，糖尿病，暴食症等方面是有用的。

  公开号：

  WO2003087045A1
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸3-苯氧基苯酯 、 1-(2-chloroethyl)-3-{6-[4-(2-trifluoromethylbenzoyl)-piperazin-1-yl]pyridazin-3-yl}urea 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-[4-(5-fluoro-2-trifluoromethylbenzoyl)piperazin-1-yl]pyridazine-3-carboxylic acid (2-oxo-2-phenylethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL METHOXYBENZAMIDE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE METHOXYBENZAMIDE DESTINES A ETRE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES LIES AU RECEPTEUR DE MCH

  摘要：

  化合物的新颖化合物的公式（I），其调节MCH活性，其中A是连接剂；Ar1是芳基或杂芳基；R1是较低的烷氧基团；R2是R1基团或氢，OH或NH2基团，Q与羰基一起形成酰胺基团，该基团进一步被氨基团取代；R5从氢，卤素原子，烷氧基团，羟基，烷基氨基团，二烷基氨基团，羟基烷基基团，羧酰胺基团，酰胺基团，酰基，-CHO，腈，烷基，烯基或炔基团，-SCH3，部分或完全氟化的烷基，烷氧基或硫代烷氧基团，如-CH2CF3，-CF2CF3，-CF3，-OCF3，-SCF3；-SO2NH2，-SO2NHAlk，-SO2NAlk2，-SO2Alk；X是H，F，Cl，Br，I，-SCH3，-CF3，-OCF3，-SCF3，OCH3，或较低的烷基或烯基基团；R8是卤素原子，烷基，烯基或炔基团，环烷基团，芳基，杂芳基，杂环烷基团，烷基环烷基团，烷基芳基团，烷基杂环烷基团，烷基杂芳基团，芳基烷氧基团，芳氧基团，烷氧基团，二烷基氨基团，-CONHAlk，-CONHAr，-CONAlk2，-NHCO-Alk，-NHCO-Ar，-CO-Alk，-CO-Ar，-SCH3，部分或完全氟化的烷基，烷氧基或硫代烷氧基团；或R8是R6-Ar2-B-，其中B是单键或连接基；Ar2是Ar1基团；R6是R5基团；在治疗或预防肥胖，抑郁症，糖尿病，暴食症等方面是有用的。

  公开号：

  WO2003087045A1

文献信息

• Heterocyclic Derivatives and Their Use as Stearoyl-Coa Desaturase Inhibitors
  申请人：Kamboj Rajender

  公开号：US20080096895A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, G, J, K, L, M, V R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 and R 8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本文披露了一种治疗哺乳动物（最好是人类）SCD介导的疾病或病症的方法，其中方法包括向需要该方法的哺乳动物施用式（I）的化合物：其中x、y、G、J、K、L、M、V、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在本文中有定义。本文还披露了包含式（I）化合物的药物组合物。
• Heterocyclic derivatives and their use as stearoyl-CoA desaturase inhibitors
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07767677B2

  公开（公告）日：2010-08-03

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): where x, y, G, J, K, L, M, V R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8 and R8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了治疗哺乳动物，尤其是人类SCD介导的疾病或病况的方法，其中该方法包括向需要该药物的哺乳动物内给予化合物(I)的方法，其中化合物(I)的公式如下：其中x、y、G、J、K、L、M、V、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此定义。本发明还揭示了包含化合物(I)的制药组合物。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS STEAROYL-COA DESATURASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006034440A3

  公开（公告）日：2006-08-10